东阳光硫普罗宁片
0.1g*12片
批准文号：国药准字H20065248
生产企业：宜昌东阳光长江药业股份有限公司
药品说明书
药品名称:
商品名称：硫普罗宁片
通用名称：硫普罗宁片
通用名称：硫普罗宁片
适应症:
可用于改善慢性乙型肝炎患者的肝功能。
主要成分:
本品主要成份为：硫普罗宁。其化学名称为：N-（2-巯基丙酰基）-甘氨酸。
规 格:
0.1g*12片
相互作用:
硫普罗宁口服后在肠道易吸收，生物利用度为85%～90%，单剂给药500 mg后，其Tmax为5h，Cmax为3.6 μg/ml，AUC0～24h为29 (μg。h)/ml。本品在体内呈二室分布，t1/2α为2.4h，t1/2β为 18.7h，血浆蛋白结合率约为49%。本品在肝脏代谢，大部分代谢为无活性代谢产物并由尿排出，服药后4h约排出48%，72h可排出78%。
注意事项:
在服用本品期间应注意全面观察患者状况，定期检查肝功能，如发现异常应停服本品，或相应处治。
用法用量:
口服，一次1～2片(100～200mg)，一日3次，疗程2～3月，或遵医嘱。
贮 藏:
密封，在阴凉干燥处保存。
不良反应:
1．消化系统：食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状偶有发生，味觉异常罕见。可减量或暂时停服。
2．过敏反应：偶有瘙痒、皮疹、皮肤发红等情况，应停服本品。
3．长期、大量服用罕见蛋白尿或肾病综合症，应减量或停服。
4．其它：罕见胰岛素性自体免疫综合症，疲劳感和肢体麻木应停服。
2．过敏反应：偶有瘙痒、皮疹、皮肤发红等情况，应停服本品。
3．长期、大量服用罕见蛋白尿或肾病综合症，应减量或停服。
4．其它：罕见胰岛素性自体免疫综合症，疲劳感和肢体麻木应停服。
相互作用:
硫普罗宁口服后在肠道易吸收，生物利用度为85%～90%，单剂给药500 mg后，其Tmax为5h，Cmax为3.6 μg/ml，AUC0～24h为29 (μg。h)/ml。本品在体内呈二室分布，t1/2α为2.4h，t1/2β为 18.7h，血浆蛋白结合率约为49%。本品在肝脏代谢，大部分代谢为无活性代谢产物并由尿排出，服药后4h约排出48%，72h可排出78%。
禁 忌:
对本品有过敏史的患者禁用。
生产企业:
宜昌东阳光长江药业股份有限公司
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用药指导
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问
硫普罗宁片效果
病情描述：硫普罗宁片效果[详情]
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病情分析:硫普罗宁片为一种新型含游离巯基的甘氨酸衍生物、肠溶制剂，杜绝了对胃部的刺激，定点释放，有效促进吸收。属常用的保肝类药物，能促进肝细胞再生。硫普罗宁片具有较强的解...
问
硫普罗宁片的副作用
病情描述：硫普罗宁片的副作用[详情]
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病情分析:硫普罗宁片，为保肝药。可用于改善慢性乙型肝炎患者的肝功能。副作用包括：可出现味觉减退、味觉异常、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、食欲减退、胃胀气、口腔溃疡等。
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如药品、产品信息与您实际购买的信息不同，请以实际购买信息为准。请仔细阅读药品、产品说明书或者在药师、医务人员指导下购买和使用，禁忌内容或者注意事项详见说明书。
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