施图伦(七叶洋地黄双苷滴眼液) 0.4ml*20支
批准文号:进口药品注册证号 H20130295 生产企业:Pharma Stulln GmbH 德国视都灵药品有限责任公司
药品概述 用药说明 用药指导
药品说明书
药品名称: 商品名称:施图伦
通用名称:七叶洋地黄双苷滴眼液
英文名称:Esculin and Digitalisglycosides Eye Drops
适应症: 眼底黄斑变性。所有类型的眼疲劳,包括眼肌性、神经性和适应性的。
主要成分: 本品为复方制剂,其组份为:每支含洋地黄苷(按洋地黄毒苷计)0.006mg,七叶亭苷0.040mg。 本品辅料为硼酸与注射用水。
规  格: 0.4ml*20支
相互作用: 尚不明确。
注意事项: (1)佩戴隐形眼镜时,滴药前请摘除,滴后至少15分钟后戴回。 (2)有新生血管膜患者请咨询医师。 (3)使用滴眼液后可能会出现短时视力模糊。在视力恢复正常之前不得驾驶车辆、操作机器或从事其他维修活动。 (4)若观察到滴管内滴眼液发生变色或凝结,必须丢弃。 (5)滴眼液应在密封袋开封后三个月内使用。 (6)勿让滴嘴接触任何物体表面以避免污染,用后请盖好瓶盖。 (7)本品不含防腐剂,开启后仅限当日使用。
用法用量: 黄斑变性:每日3次,每次1滴,滴入眼结膜囊内(近耳侧外眼角)。 眼 疲 劳:每日3次,每次1滴,滴入眼结膜囊内(近耳侧外眼角),延续一周或至病情好转,建议每日2次,每次1滴。
贮  藏: 25℃以下避光保存。
不良反应: 按下列频率评价不良反应:
十分常见:(≧1/10)
常见:(≧1/100~<1/10)
偶见:(≧1/1000~<1/100)
罕见:(≧1/10000~<1/1000)
十分罕见:(<1/10000)
未知:从现有数据无法估算频率
眼部疾病
频率未知:眼刺激、眼肿、眼异物感、过敏反应、结膜充血、畏光、眼痛、眼红、眼睛瘙痒症和视物模糊。
相互作用: 尚不明确。
执行标准: 进口药品注册标准JX20190124
禁  忌: 对制剂中活性成份或其他任一成份过敏者禁用。
生产企业: Pharma Stulln GmbH 德国视都灵药品有限责任公司
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用药指导
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