盐酸普罗帕酮片
50mg*100片
批准文号：国药准字H33020108
生产企业：浙江亚太药业股份有限公司
药品说明书
药品名称:
商品名称：盐酸普罗帕酮片
通用名称：盐酸普罗帕酮片
英文名称：Propafenone HydrochlorideTablets
通用名称：盐酸普罗帕酮片
英文名称：Propafenone HydrochlorideTablets
适应症:
本品用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速(包括伴预激综合征者)
主要成分:
盐酸普罗帕酮。
规 格:
50mg*100片
相互作用:
1.与奎尼丁合用可以减慢代谢过程。
2.与局麻药合用增加中枢神经系统副作用的发生。
3.普罗帕酮可以增加血清地高辛浓度，并呈剂量依赖型。
4.与普萘洛尔﹑美托洛尔合用可以显著增加其血浆浓度和清除半衰期，而对普罗帕酮没有影响。
5.与华法令合用时可增加华法令血药浓度和凝血酶原时间。
6.与西咪替丁合用可使普罗帕酮血药稳态水平提高，但对其电生理参数没有影响。
注意事项:
1.心肌严重损害者慎用。
2.严重的心动过缓，肝﹑肾功能不全，明显低血压患者慎用。
3.如出现窦房性或房室性传导高度阻滞时，可静注乳酸钠﹑阿托品﹑异丙肾上腺素或间羟肾上腺素等解救。
用法用量:
1.口服:1次100～200mg，一日3～4次。治疗量，一日300～900mg，分4～6次服用。维持量一日300～600mg，分2～4次服用。
2.由于其局部麻醉作用，宜在饭后与饮料或食物同时吞眼，不得嚼碎。
贮 藏:
遮光，密闭保存(10～30℃)。
不良反应:
1.不良反应较少，主要者为口干，舌唇麻木，可能是由于其局部麻醉作用所致。此外，早期的不良反应还有头痛，头晕﹑闪耀，其后可出现胃肠道障碍如恶心﹑呕吐﹑便秘等。也有出现房室阻断症状。有两例在连续服用两周后出现胆汁郁积性肝损伤的报道，停药后2～4周各酶的活性均恢复正常。据认为这一病理变化属于过敏反应及个体因素性。
2.在试用过程中未见肺﹑肝及造血系统的损害，有少数病人出现上述口干﹑头痛﹑眩晕﹑胃肠道不适等轻微反应，一般都在停药后或减量后症状消失。有报道个别病人出现房室传导阻滞，Q-T间期延长，P-R间期轻度延长，QRS时间延长等。
2.在试用过程中未见肺﹑肝及造血系统的损害，有少数病人出现上述口干﹑头痛﹑眩晕﹑胃肠道不适等轻微反应，一般都在停药后或减量后症状消失。有报道个别病人出现房室传导阻滞，Q-T间期延长，P-R间期轻度延长，QRS时间延长等。
相互作用:
1.与奎尼丁合用可以减慢代谢过程。
2.与局麻药合用增加中枢神经系统副作用的发生。
3.普罗帕酮可以增加血清地高辛浓度，并呈剂量依赖型。
4.与普萘洛尔﹑美托洛尔合用可以显著增加其血浆浓度和清除半衰期，而对普罗帕酮没有影响。
5.与华法令合用时可增加华法令血药浓度和凝血酶原时间。
6.与西咪替丁合用可使普罗帕酮血药稳态水平提高，但对其电生理参数没有影响。
2.与局麻药合用增加中枢神经系统副作用的发生。
3.普罗帕酮可以增加血清地高辛浓度，并呈剂量依赖型。
4.与普萘洛尔﹑美托洛尔合用可以显著增加其血浆浓度和清除半衰期，而对普罗帕酮没有影响。
5.与华法令合用时可增加华法令血药浓度和凝血酶原时间。
6.与西咪替丁合用可使普罗帕酮血药稳态水平提高，但对其电生理参数没有影响。
禁 忌:
1.无起搏器保护的窦房结功能障碍、严重房室传导阻滞、双束支传导阻滞患者
2.严重充血性心力衰竭、心源性休克、严重低血压及对该药过敏者禁用。
2.严重充血性心力衰竭、心源性休克、严重低血压及对该药过敏者禁用。
生产企业:
浙江亚太药业股份有限公司
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如药品、产品信息与您实际购买的信息不同，请以实际购买信息为准。请仔细阅读药品、产品说明书或者在药师、医务人员指导下购买和使用，禁忌内容或者注意事项详见说明书。
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