呵儿贝(b型流感嗜血杆菌结合疫苗)
本品每瓶为0.5ml。每次人用剂量0.5ml，至少含10μg纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖，包装规格为每单位(盒)3瓶。
批准文号：国药准字S20030102
生产企业：兰州生物制品研究所有限责任公司
药品说明书
药品名称:
商品名称：呵儿贝
通用名称：b型流感嗜血杆菌结合疫苗
英文名称：Haemophilus Influenzae Type b Conjugate Vaccine
通用名称：b型流感嗜血杆菌结合疫苗
英文名称：Haemophilus Influenzae Type b Conjugate Vaccine
适应症:
本疫苗适用于2个月以上的婴幼儿预防b型流感嗜血杆菌引起的感染性疾病(脑膜炎﹑肺炎﹑败血症﹑蜂窝组织炎﹑关节炎﹑会厌炎等)。本疫苗既不能预防其他类型流感嗜血杆菌引起的感染,亦不能预防其他病原体引起的脑膜炎等。
主要成分:
1个免疫剂量含：冻干粉剂：b型流感嗜血杆菌*多糖结合破伤风蛋白10μg**缓血酸胺(羟甲基氨基甲烷)蔗糖IM2164株相当于纯化多糖含量稀释液：氯化钠注射用水加至0.5ml
规 格:
本品每瓶为0.5ml。每次人用剂量0.5ml，至少含10μg纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖，包装规格为每单位(盒)3瓶。
相互作用:
为了避免不同医用制品间可能发生的相互作用，任何正在进行的其他治疗均应向您的医师或药剂师进行系统的报告。
注意事项:
不能进行静脉注射,应确保针头未刺入血管内。在发热,或急性疾病,尤其是传染性疾病或者是慢性疾病活动期,应该推迟进行接种。免疫抑制治疗或免疫缺陷能够减低免疫接种的正常反应。如果本疫苗同其他疫苗,如：麻风腮联合疫苗﹑百日咳﹑白喉﹑破伤风﹑脊髓灰质炎疫苗,同时接种时应在两个不同部位分别接种。如有疑问请向您的医师或药剂师咨询。务必置于儿童不能触及处。
用法用量:
【免疫程序和剂量】臀部外上方1/4处或上臂外侧三角肌附着处皮肤经消毒后肌肉注射。免疫程序及剂量：自3月龄开始，每隔1个月或2个月接种一次(0.5ml)，共三次。在18个月时进行加强接种一次。6～12月龄儿童，每隔1个月或2个月注射一次(0.5ml)，共二次。在18个月时进行加强接种一次。2周岁儿童，仅需注射一次(0.5ml)。
贮 藏:
冻干疫苗在＋2℃至＋8℃避光保存。
不良反应:
通过对几百万剂量的本疫苗在婴幼儿中的单独接种、或同时与其他疫苗一起接种进行观察，未发现严重的局部或全身不良反应。注射部位的局部反应：疼痛、发红或炎症约占接种的5%到30%。通常这种局部反应是早期的、一过性的和轻微的。有时会观察到非典型的皮疹出现。极为少见的病例会出现下肢水肿，常伴随出现发绀或一过性紫癜。这种反应多发生于接种后最初的几个小时内，通常会很快的自发消失，不会留下任何后遗症。通常不伴发心脏和呼吸系统症状。这种情况多见于本疫苗同其他疫苗同时接种时发生。罕见过敏反应病例会在面颊或咽喉部位出现：类风疹样皮疹、瘙痒和水肿。全身反应：发热(多在39℃以下)、易激恼和哭闹最为常见，单独接种本疫苗发生这些不良反应的机率低于同时接种吸附的白喉、百日咳和破伤风联合疫苗(DTP)。在不良反应中，也见惊厥的报道。可是，本疫苗与DTP同时接种时不良反应的发生机率和严重程度却与那些单独接种DTP的情况没有不同。
相互作用:
为了避免不同医用制品间可能发生的相互作用，任何正在进行的其他治疗均应向您的医师或药剂师进行系统的报告。
执行标准:
进口药品注册标准JS20090009
禁 忌:
本疫苗在下列情况下严禁使用：已知对本疫苗的某种成份过敏，尤其是对破伤风类毒素过敏者，或者对先前接种本疫苗过敏者。如有疑问请向您的医师或药剂师咨询。
生产企业:
兰州生物制品研究所有限责任公司
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如药品、产品信息与您实际购买的信息不同，请以实际购买信息为准。请仔细阅读药品、产品说明书或者在药师、医务人员指导下购买和使用，禁忌内容或者注意事项详见说明书。
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