麻疹风疹联合减毒活疫苗
复溶后每瓶0.5ml每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于32lgCCID50
批准文号：国药准字S20020087
生产企业：北京天坛生物制品股份有限公司
药品说明书
药品名称:
商品名称：麻疹风疹联合减毒活疫苗
通用名称：麻疹风疹联合减毒活疫苗
英文名称：Measles and Rubella Combined Vaccine ,Live
通用名称：麻疹风疹联合减毒活疫苗
英文名称：Measles and Rubella Combined Vaccine ,Live
适应症:
8月龄以上的麻疹和风疹易感者。全年均适宜接种。
接种本疫苗后，可刺激机体产生抗麻疹病毒和风疹病毒的免疫力。用于预防麻疹和风疹。
主要成分:
本品主要成份为减毒的麻疹活病毒抗原、减毒的腮腺炎活病毒抗原和减毒的风疹活病毒抗原。
规 格:
复溶后每瓶0.5ml每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于32lgCCID50
相互作用:
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
注意事项:
（1）开启疫苗瓶和注射时，切勿使消毒剂接触疫苗。
（2）疫苗复溶后出现异常浑浊、疫苗瓶有裂纹或标签不清者，均不得使用。
（3）疫苗复溶后应立即使用，否则复溶后的疫苗应放置在2-8℃并于1小时内用完，超过1小时疫苗应废弃。
（4）育龄妇女注射本疫苗应至少避孕3个月。
用法用量:
(1)按每瓶0.5ml加入所附灭菌注射用水，待疫苗复溶并摇匀后使。
(2)于上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射0.5ml。
贮 藏:
于8℃以下避光保存和运输。
不良反应:
注射后一般无局部反应。在6~11天内，个别人可能出现一过性发热反应以及散在皮疹，一般不超过2天可自行缓解；成人接种后2~4周内，个别人可能出现轻度关节反应，一般不需特殊处理，必要时可对症治疗。 在本品上市前的临床研究中，于接种后12天内对907名接种者监测其局部和全身反应。不良反应的发生率依次为：发热10.7%；皮疹3.5%；局部红肿0.4%；其他可能与免疫接种有关的恶心呕吐0.1%和腹泻0.1%。
相互作用:
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
执行标准:
WS4-(S-044)-2005Z
禁 忌:
尚不明确。
生产企业:
北京天坛生物制品股份有限公司
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