一平苏(西拉普利片)
2.5mg*16片
批准文号：国药准字H19990344
生产企业：上海罗氏制药有限公司
药品说明书
药品名称:
商品名称：一平苏
通用名称：西拉普利片
通用名称：西拉普利片
适应症:
用于治疗各种程度原发性高血压和肾性高血压，也可与洋地黄和（或）利尿剂合用作为治疗慢性心力衰竭的辅助药物。
主要成分:
西拉普利
规 格:
2.5mg*16片
相互作用:
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
注意事项:
禁用于主动脉瓣狭窄或心脏流出道阻塞病人。对使用大剂量利尿剂的老年慢性心力衰竭病人开始使用本品应严格按推荐的0.5mg的起始剂量用药。
用法用量:
口服，每日一次，餐前或餐后服药均可。应在每天的同一时间内服药。特殊剂量指导：原发性高血压通常剂量范围是2.5mg～5.0mg，每日一次。推荐的起始剂量为1mg片剂，每日一次。起始剂量很少能达到所需的疗效，应根据每个病人的血压情况分别调整剂量。如每日一次5mg仍不能控制血压时，则可加用非潴钾利尿药以增强其降压效果。肾性高血压与原发性高血压相比，血管紧张素转换酶抑制剂能更显著地减低肾性高血压。所以治疗肾性高血压时，起始剂量应为0.5mg或0.25mg，每日一次。维持剂量应按个体调整。服用利尿剂的高血压病人在用本品治疗前2～3天，应停用利尿剂以减少不可能发生的病状性低血压。但如需要，以后可再恢复使用。这类病人的推荐起始剂量为0.5mg，每日一次。慢性心力衰竭本品可与洋地黄和(或)利尿剂联合使用，作为治疗慢性心力衰竭病人的辅助药物，起始剂量应以0.5mg，每日一次，并在严格的医生指导下进行。可根据耐受情况及临床状况将剂量增加至1mg，每日一次的最大维持剂量。此外，若需要把维持剂量调整至1mg～2.5mg之间，应根据病人的反应，临床状况及耐受性而进行调整。通常最大剂量为5mg，每日一次。临床试验结果证明，慢性心力衰竭病人的西拉普利拉清除率与肌酐清除率相互关联，因此慢性心力衰竭和肾功能不全病人应按肾功能不全一节所推荐的剂量用药。肾功能不全根据肾功能不全病人的肌酐清除率，而减少剂量，下面是推荐的用药方案：肌酐清除率起始剂量最大剂量>40毫升/分1毫克每日一次5毫克每日一次10～40毫升/分0.5毫克每日一次2.5毫克每日一次<10毫升/分根据血压情况0.25～0.5毫克每周1～2次需要血液透析的病人，应在不进行透析的日子服用本品，剂量应根据血压情况调整。如同其他血管紧张素转换酶抑制剂一样，使用高流量聚丙烯腈膜透析时会产生过敏反应，要避免这种情况，就应改用其他降压药，或是改换透析膜种类。肝硬化在极少情况下肝硬化病人需服用本品。由于可能会导致严重的低血压，故必须以0.5mg或0.25mg每日一次的起始剂量谨慎用药。老年人以每日0.5mg片剂作为起始剂量进行治疗，并根据不同病人的耐受性、疗效及临床状况以1mg-2.5mg的维持剂量用药。儿童由于尚未定出对儿童的药物效能及安全范围，故尚无法推荐儿童服用方案。
贮 藏:
遮光，密封保存。
不良反应:
孕妇不适用。
相互作用:
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
禁 忌:
禁用于对该药或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏或患有腹水的病人。由于动物试验中发现血管紧张素转换酶抑制剂具有胚胎毒性，故禁用于妊娠期妇女。已发现其他类型的血管紧张素转换酶抑制剂与妊娠期羊水过少以及新生儿低血压和无尿有关。尚不明确本品是否能进入人类乳汁中，但由于动物试验资料显示少量小鼠乳汁含有西拉普利拉，故哺乳期妇女不应使用本品。
生产企业:
上海罗氏制药有限公司
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如药品、产品信息与您实际购买的信息不同，请以实际购买信息为准。请仔细阅读药品、产品说明书或者在药师、医务人员指导下购买和使用，禁忌内容或者注意事项详见说明书。
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