新谊药业凯西莱(硫普罗宁) 0.1g
批准文号:H41020799 生产企业:河南省新谊药业股份有限公司
药品概述 用药说明 用药指导
药品说明书
药品名称: 商品名称:凯西莱
通用名称:硫普罗宁
英文名称:Tiopronin Tablets
适应症: 恢复肝脏功能,用于慢性肝炎的辅助治疗。
主要成分: 本品主要成份为:硫普罗宁。其化学名称为:N-(2-巯基丙酰基)-甘氨酸
规  格: 0.1g
相互作用: 硫普罗宁口服后在肠道易吸收,生物利用度为85%~90%,单剂给药500 mg后,其Tmax为5h,Cmax为3.6 μg/ml,AUC0~24h为29 (μg。h)/ml。本品在体内呈二室分布,t1/2α为2.4h,t1/2β为 18.7h,血浆蛋白结合率约为49%。本品在肝脏代谢,大部分代谢为无活性代谢产物并由尿排出,服药后4h约排出48%,72h可排出78%。
注意事项: 在服用本品期间应注意全面观察患者状况,定期检查肝功能,如发现异常应停服本品,或相应处治。
用法用量: 口服,一次1~2片(100~200mg),一日3次,疗程2~3月,或遵医嘱。
贮  藏: 密封,在阴凉干燥处保存。
不良反应: 1  消化系统:食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状偶有发生,味觉异常罕见。可减量或暂时停服;
2  过敏反应:偶有瘙痒、皮疹、皮肤发红等情况,应停服本品;
3  长期、大量服用罕见蛋白尿或肾病综合症,应减量或停服;
4  其它:罕见胰岛素性自体免疫综合症,疲劳感和肢体麻木应停服。
相互作用: 硫普罗宁口服后在肠道易吸收,生物利用度为85%~90%,单剂给药500 mg后,其Tmax为5h,Cmax为3.6 μg/ml,AUC0~24h为29 (μg。h)/ml。本品在体内呈二室分布,t1/2α为2.4h,t1/2β为 18.7h,血浆蛋白结合率约为49%。本品在肝脏代谢,大部分代谢为无活性代谢产物并由尿排出,服药后4h约排出48%,72h可排出78%。
禁  忌: 对本品有过敏史的患者禁用。
生产企业: 河南省新谊药业股份有限公司
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