盐酸雷尼替丁胶囊
0.15g*30粒
批准文号：国药准字H32023778
生产企业：苏州二叶制药有限公司
药品说明书
药品名称:
商品名称：盐酸雷尼替丁胶囊
通用名称：盐酸雷尼替丁胶囊
英文名称：Ranitidine Hydrochloride Capsules
通用名称：盐酸雷尼替丁胶囊
英文名称：Ranitidine Hydrochloride Capsules
适应症:
用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸。
主要成分:
主要成分盐酸雷尼替丁。
规 格:
0.15g*30粒
相互作用:
1.与普鲁卡因胺并用，可使普鲁卡因胺的清除率降低。
2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
注意事项:
1.本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。
2.老年患者与肝肾功能不全患者慎用。
3.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
5.本品性状发生改变时禁止使用。
6.请将本品放在儿童不能接触的地方。
7.儿童必须在成人监护下使用。
8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
用法用量:
1.口服，一次150mg（一次1粒），一日2次，或一次300mg（一次2粒），睡前1次。
2.维持治疗：口服，一次150mg（一次1粒），每晚1次。
3.严重肾病患者，雷尼替丁的半衰期延长，剂量应减少，一次75mg（一次半粒），一日2次。
4.治疗卓-艾（Zollinger-Ellison）综合征，宜用大量，一日600～1200mg（一日4粒～8粒）。
贮 藏:
遮光，密封，在干燥处保存。
不良反应:
1.常见的有：恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。
2.对肾功能、性腺功能和中枢神经的不良反应较轻。
3.少数患者服药后引起轻度肝功能损伤，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。
2.对肾功能、性腺功能和中枢神经的不良反应较轻。
3.少数患者服药后引起轻度肝功能损伤，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。
相互作用:
1.与普鲁卡因胺并用，可使普鲁卡因胺的清除率降低。
2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
执行标准:
《中国药典》2010年版二部
禁 忌:
1.8岁以下儿童禁用。
2.孕妇及哺乳期妇女禁用。
2.孕妇及哺乳期妇女禁用。
生产企业:
苏州二叶制药有限公司
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用药指导
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如药品、产品信息与您实际购买的信息不同，请以实际购买信息为准。请仔细阅读药品、产品说明书或者在药师、医务人员指导下购买和使用，禁忌内容或者注意事项详见说明书。
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