万爽力(盐酸曲美他嗪缓释片)

万爽力(盐酸曲美他嗪缓释片)
施维雅(天津)制药有限公司
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规格:35mg*30片
药品名称

商品名称:万爽力
通用名称:盐酸曲美他嗪缓释片
英文名称:Trimetazidine Dihydrochloride Modified Release Tablets

适应症

心绞痛发作的预防性治疗,眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。

主要成份

本品活性成份为盐酸曲美他嗪。

性状

本品为粉红薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。

规格

35mg*30片

药物相互作用

为避免不同药物之间可能的相互作用,您必须将您接受的其它治疗告知您的医生或药剂师。

不良反应

1.胃肠道疾病:胃痛、消化不良、腹泻、便秘、恶心、呕吐。 全身性疾病:无力。神经系统疾病:无痛、眩晕、睡眠障碍(失眠、嗜睡)、帕金森症状加重,停药后可恢复。 2.皮肤病:皮疹、瘙痒、荨麻疹、血管神经性水肿、急性全身性性脓疱疹,上述反应的发作时间可能不同,可以自几小时至几天。 3.心血管疾病:直立性低血压,尤其是接受抗高血压治疗的老年患者,可能伴有昏厥、眩晕或跌倒;心悸、期外收缩、心动过速。

禁忌

对药品任一组份过敏者禁用。哺乳期通常不推荐使用。

注意事项

此药不作为心绞痛发作时的对症治疗用药,也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。此药不应用于入院前和入院后最初几天的治疗。心绞痛发作时,对冠状动脉病况应重新评估,并考虑治疗的调整(药物治疗和可能的血运重建)。曲美他嗪可使帕金森症状加重或诱发帕金森症状(震颤、运动不能、张力亢进),应进行检查,尤其针对老年患者。跌倒可能与动脉高血压或体位不稳有关。本品含有日落黄FCF S(E110)及胭脂红A(E124),可能会引起过敏反应。

储藏

密封保存。

批准文号

国药准字H20100077

生产企业

施维雅(天津)制药有限公司

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