森福罗(盐酸普拉克索缓释片)

森福罗(盐酸普拉克索缓释片)
Boehringer Ingelheim International GmbH
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规格:0.75mg*10片
药品名称

商品名称:森福罗
通用名称:盐酸普拉克索缓释片
英文名称:Pramipexole Dihydrochloride Sustained Release Tablets

适应症

森福罗用来治疗特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动),都可以单独应用森福罗(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。

主要成份

盐酸普拉克索。

性状

森福罗为白色圆形片。

规格

0.75mg*10片

药物相互作用

血浆蛋白结合 森福罗与血浆蛋白的结合程度很低(低于20%),在男性体内几乎不发生生物转化。因此,普拉克索不可能与影响血浆蛋白结合的其它药物相互作用,也不可能通过生物转化清除。由于抗胆碱能药物主要通过生物转化清除,所以尽管普拉克索与抗胆碱能药物的相互作用还未被研究,但可推测这种相互作用的可能性非常有限。普拉克索与司来吉兰和左旋多巴没有药代动力学的相互作用。 活性成分肾脏清除途径的抑制剂/竞争者 西咪替丁可以使森福罗的肾脏清除率降低大约34%,可能是通过对肾小管阳离子分泌转运系统的抑制实现的。因此,抑制这种主动的肾脏清除途径或通过这种途径清除的药物,例如西咪替丁和金刚烷胺可能与森福罗发生相互作用并导致任何一种或两种药物的清除率降低。当这些药物与森福罗同时应用时,应考虑降低普拉克索剂量。 联合左旋多巴 当森福罗与左旋多巴联用时,建议在增加森福罗的剂量时降低左旋多巴的剂量,而其它抗帕金森病治疗药物的剂量保持不变。 由于可能的累加效应,患者在服用普拉克索的同时要慎用其它镇静药物或酒精。

不良反应

使用森福罗预计可能出现以下不良事件: 1.作梦异常,意识模糊,便秘,妄想,头昏, 2.运动障碍,疲劳,幻觉,头痛,运动机能亢进,低血压,食欲增加(暴食,食欲过盛),失眠,性欲障碍,恶心, 3.外周水肿,偏执;病理性赌博,性欲亢进或其它异常行为; 4.嗜睡,体重增加,突然睡眠发作;搔痒、皮疹和其它过敏症状。

禁忌

对森福罗活性成份或任何辅料过敏。

注意事项

1.当肾功能损害的帕金森病患者服用森福罗时,建议参照[用法用量]减少剂量。幻觉为多巴胺受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉(多为视觉上的)。对于晚期帕金森病,联合应用左旋多巴,可能会在森福罗的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应,应该减少左旋多巴用量。 2.森福罗与嗜睡和突然睡眠发作有关,尤其对于帕金森病患者。在日常活动中的突然睡眠发作,有时没有意识或预兆,但是这种情况很少被报导。必须告知患者这种副反应,建议其在应用森福罗治疗的过程中要谨慎驾驶车辆或操作机器。已经发生过嗜睡和/或突然睡眠发作副反应的患者,必须避免驾驶或操作机器,而且应该考虑降低剂量或终止治疗。 3.在使用多巴胺受体激动剂包括森福罗的帕金森病患者中曾经报道过出现病理性赌博,性欲增高和性欲亢进。因此,应告知患者和护理人员可能会出现行为改变。可考虑减少剂量/逐渐中止治疗。

储藏

密闭保存。

批准文号

H20140579

生产企业

Boehringer Ingelheim International GmbH

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