运动神经元病，从这个医学疾病名词，我们就可以直观看出，此病侵袭患者运动神经元，终会造成患者的运动机能出现严重障碍的一种疾病。也许这种直观的表述并不够准确，但是却能够更为大家所理解，而且从这种直观表述，我们也能看出，此病对患者的工作、学习和生活会造成极大的影响。那么，到底什么是运动神经元病呢？此病会有什么症状呢？下面就让我们一起来看一下。
运动神经元病，脊椎前角、脑干运动神经核、皮层椎体等受到损害，而发生慢性运动神经病变的疾病，这种损害是有选择性的，目前科学还不明白到底是什么原因造成了运动神经元疾病的发生，但是初步认为是遗传因素和环境因素造成了运动神经元疾病的发生。遗传因素我们不用多说，大家都懂，而环境因素呢，造成此类疾病发生可能的主要是重金属、杀虫剂、除草剂等。一旦得了运动神经元病，患者会出现肌肉麻痹、萎缩、僵硬等，出现“渐冻”迹象。具体地运动神经元疾病症状主要如下：
1.上运动神经元型。此类病型发病多在成年以后，首先从下肢开始，逐步向上肢发展，但是上下肢比较来看，下肢的病症会更为严重一些。随着病情发展加上下肢病情更为严重，患者走路会更为困难，后会累及双侧的皮质脑干，引发患者说话不清、吞咽食物出现困难。
2.下运动神经元型。此类病型发病多在30岁左右，首先从手部开始，先出现手部小肌肉的无力、萎缩，先发病时可能是从一只手发病，也可能是两只手都发病，因为手部肌肉的萎缩，患者的手部渐渐成为爪状，而且病情会慢慢向臂部、肩部扩散，进一步发展还会影响颅神经，舌肌萎缩，患者出现说话、吞咽、咀嚼困难，晚期时候，患者还会出现全身萎缩，终卧床不起，甚至连呼吸功能都会受到损害。
3.混合神经元型。此病型多在40-60岁时发病，也是首先从手部肌肉的萎缩、无力开始，但是这类型的患者发病多是从一只手发病，然后再波及另外一只手，既然是混合型的疾病，随着病情发展，患者会慢慢出现前面说的的上、下型的一些症状，晚期时候，患者也会出现瘫痪、呼吸困难等症状。
上面就是对运动神经元病及其病症的一个简要的介绍，希望能使大家对此类疾病有了一个初步了解。通过此病的病症，我们能看出，患者得病后是非常痛苦的，因此，患者家属要对患者给予极大的耐心及帮助。此外，我们还要相信，科学是在不断发展的，随着科学的进步，运动神经元病在治疗上肯定会有很大的进步，患者和家属都要有信心，积极配合医生治疗。
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