所谓的多囊肾，就是出现在患者的肾囊里面的肿瘤疾病，这种病的患者有很多都是伴随肾脏发育不全。本病可以在患者的肾脏单侧发生，也有可能在患者的双侧肾脏同时患病。发病的原因与遗传有很大的关系，可以是常染色体隐性遗传，这种类型的多囊肾患者往往是在婴儿时期就发现了患有此病，但是病人的数量比较的少。还有一些患者是属于常染色体显性遗传，患者多是中青年人。

这里就来介绍一下导致多囊肾的具体的原因。

首先，大约有90%的多囊肾患者发病都是因为身体里面的16号染色体存在异常导致，也就是这一个染色体呈现出一种“短臂”的状态，这一个导致多囊肾发病的基因又被称作是“多囊肾1基因”。除此之外，有大约10%的多囊肾患者可能是因为身体的4号染色体出现了异常而导致发病，这个染色体被叫做是多囊肾的“2基因”。当然，具体的因为基因异常导致多囊肾的病理目前还不是特别明确。

其次，患者朋友一定要注意这样一点，那就是多囊肾的具体发病原因现在是不明确的。一般来说，多囊肾可以在患者还是胎儿时期的时候就开始慢慢的形成，这种多囊肾最先会出现在肾小管，往往是因为身体内部的肾囊液里面的电荷粒子异常，或者是尿素以及肌酐异常而最终诱发了多囊肾。

最后，多囊肾还有一些可能是与细胞生长活性因子有关的原因导致发病，当然这一种病因目前还在处于一个研究探索阶段，并没有明确的证据表明与细胞有关的一些活性因子直接参与了导致多囊肾的这个过程。总的来说，基因缺陷以及身体里面的细胞生长出现了某些方面的异常是导致多囊肾的最为主要的发病原因。正是因为多囊肾的病因非常的复杂，病理目前还没有被完全弄清楚，所以说患者一旦发现有这种疾病，应该赶快前去医院接受相应的治疗，争取避免病情进一步恶化。