对于血友病大部分人可能不太了解，血友病就是指遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，一般大家都比较关心，血友病的遗传方式，血友病是否会传染，以及能不能根治，在了解这些之前，我们先看看血友病到底是什么。血友病分为三类：血友病A，即因子Ⅷ促凝成分(Ⅷ：C)缺乏症，也称AGH缺乏症，是一种性联隐性遗传疾病，女性传递，男性发病。 血友病B，即因子Ⅸ缺乏症，也叫PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症，亦为性联隐性遗传，其发病数量较血友病A少。但本型中有出血症状的女性传递者比血友病 A多见。 血友病C，即因子Ⅺ(FⅪ)缺乏症，又称PTA缺乏症、凝血活酶前质缺乏症。为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，是一种比较罕见的血友病。那么，血友病的遗传方式有哪些呢?

血友病患者的最明显的症状就是出血不止或者难止，还有比较常见的症状就是肌肉出血或血肿、关节积血以及其他部位出血等，一般情况下男性血友病患者较多。那么血友病的遗传方式有哪些呢?

血友病A型的遗传方式有四种：1.血友病A型男性患者与正常女性结婚，这样，儿子均是正常者，女儿均是携带者;2.正常男性与女性携带者结婚，儿女患病几率均为50%，3.血友病A型男性患者与女性携带者结婚，他们的女儿为血友病患者和携带者的几率都为50%，儿子患病的几率为50%，4.男女血友病患者结婚，所生儿女均为血友病患者。

血友病B型的遗传方式与血友病A的遗传方式相似，血友病B患者的女儿均为携带者，儿子都是正常人。

血友病C型的遗传方式为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，若临床遇到女性血友病患者，应考虑为血友病B型。

血友病的遗传方式大概就是这么多，相信患者朋友们也能根据自己的情况去判断下一代是否会患病，不过，如果患了血友病也请不要紧张，随着医学的不断发展，相信未来一定能够解决。