肝豆是爸爸遗传还是妈妈遗传

肝豆状核变性的遗传并非仅由父亲或母亲单方面决定，而是需要双亲的共同遗传背景。

肝豆状核变性（Wilson病）是一种遗传性疾病，其遗传方式为常染色体隐性遗传。这意味着患者必须从父母双方各继承一个突变基因才会表现出症状。如果仅从一个亲代继承了突变基因，则该个体会成为携带者，但通常不会表现出疾病症状。

具体来说，肝豆状核变性的致病基因位于第13号染色体上，称为ATP7B基因。当这个基因发生突变时，会导致铜代谢紊乱，进而在肝脏、大脑等器官中积累过多的铜，引发一系列临床症状。由于这是一种隐性遗传病，所以只有当父母双方都携带有突变基因时，子女才有可能患病。

对于有家族史的家庭，建议进行遗传咨询和检测，以便早期发现并采取预防措施。