黏多糖贮积症Ⅶ型(别名:β-葡萄糖苷酸酶缺乏症,戈尔伯杰综合征,粘多糖病Ⅶ型,粘多糖增多症Ⅶ型,粘多糖贮积病Ⅶ型)

黏多糖贮积症Ⅶ型病因



  (一)发病原因


  本病的病因是常染色体隐性遗传。


  (二)发病机制


  本病的发病机制是β-葡萄糖苷酸酶缺乏。基因定位在7q21.23~q22。除硫酸角质素外,所有酸性黏多糖都含有葡萄糖苷酸末端部分,并且这一末端部分以β-构形,与乙酰或硫酸氨基己糖末端结合。在这些酸性黏多糖水解时,因受内葡萄糖苷酸酶(玻璃酸酶)或外葡萄糖苷酸酶连续酶促,结果可使β-葡萄糖末端露出。为了使外葡萄糖苷酸酶进一步分解β-葡萄糖苷酸链,就必须有β-葡萄糖苷酸酶作用。黏多糖贮积症Ⅶ病人体内缺乏β-葡萄糖苷酸酶,故发生部分水解的硫酸软骨素、硫酸皮肤素等就会沉积于组织细胞内而致病。

黏多糖贮积症Ⅶ型专家答疑

黏多糖贮积症Ⅲ型有哪些症状呢? 黏多糖贮积症Ⅳ型如何治疗? 黏多糖贮积症Ⅴ型的预防? 黏多糖贮积症Ⅴ型预防? 黏多糖贮积症Ⅶ型的病因 黏多糖贮积症Ⅱ型患者怎么运动? 黏多糖贮积症Ⅶ型的症状和治疗呢... 黏多糖贮积症Ⅱ型 黏多糖贮积症Ⅶ型是什么 黏多糖贮积症Ⅶ型的临床症状是什...

黏多糖贮积症Ⅶ型热门文章