脯肽酶缺乏症是什么?

2013-04-03 15:36:25

刘静二级心理咨询师　山东省青州荣军医院

脯肽酶缺乏症(prolidase deficiency)是一种常染色体隐性遗传性疾病。常累及皮肤、眼、耳、鼻、咽、骨关节的中枢神经系统。实验室检查以脯肽酶(prolidase)活性的缺失和亚氨基二肽尿为特征。1968年由Goodman等首次报道。

脯肽酶缺乏症健康指南

問脯肽酶缺乏症的预防和饮食宜忌

答脯肽酶缺乏症是一种隐性遗传性疾病，此疾病暂时还没有有效的治疗。因此，如果你患有脯肽酶缺乏症，为了减少...

問脯肽酶缺乏症治疗前的注意事项

答　　预防：　　对遗传病患者及其亲属进行婚姻指导及生育指导，必要时选择结扎手术或终止妊娠，可防止患儿...

問脯肽酶缺乏症应该如何预防？

答　　组织病理　　皮肤溃疡周围皮肤表皮内无异常发现，真皮层中，用刚果红染色，于毛细血管周围见无定形物...

問脯肽酶缺乏症可以并发哪些疾病？

答　　可有视觉障碍，鼻中隔缺损，智力发育迟缓。...

問脯肽酶缺乏症应该做哪些检查？

答　　尿内含有大量亚氨基二肽，红细胞表面和白细胞表面氨酰基脯氨酸(二肽)酶的活性缺失，成纤维细胞上此酶...

問脯肽酶缺乏症有哪些表现及如何诊断？

答　　85%的病人有皮肤损害，多在12岁以前出现。主要表现为斑丘疹、慢性顽固性溃疡、紫癜、皮肤变薄、类...