Friedreich型共济失调
概述
问题
文章
经验
药品
疾病概述
病因
症状
检查
鉴别
并发症
预防
治疗
饮食
Friedreich型共济失调病因
Friedreich型共济失调(FRDA)是9号染色体长臂(9q13-12.2)frataxin基因非编码区GAA三核苷拴重复序列异常扩增所致,正常GAA重复扩增42次以下,病人异常扩增(66-1700次) 形成异常螺旋结构可抑制基因转录。FRDA基因产物frataxin蛋白存在于脊髓、骨骼肌、心脏及肝脏等细胞线粒体内膜,导致线粒体功能障碍而发病。重复扩增愈合多数,发病年龄愈早。
Friedreich型共济失调专家答疑
Friedreich型共济失调...
Friedreich型共济失调...
Friedreich型共济失调...
怎样治疗Friedreich型...
Friedreich型共济失调...
脊髓型共济失调的症状是什么?
遗传性脊髓小脑型共济失调
小脑型共济失调走路不稳
脊髓小脑型共济失调会痴呆吗
脊髓型共济失调怎么造成的
Friedreich型共济失调热门文章
Friedreich型共济失调是什么?
Friedreich型共济失调是由什么原因引起的?
Friedreich型共济失调治疗的注意事项?
Friedreich型共济失调应该做哪些检查?
Friedreich型共济失调容易与哪些疾病混淆?
-