肌营养不良症

肌营养不良症鉴别

  1.少年型近端型脊髓性肌萎缩症

  本病又称(Kugelberg-welander,进行性肌萎缩),为常染色体显性遗传疾病。青少年起病,主要表现为四肢近端肌萎缩,对称性分布,与肌病相似,但有肌束震颤,肌电图为神经原性损害,肌肉病理为群组性萎缩,符合失神经支配。

  2.慢性多发性肌炎

  无遗传病史,病情进展较缓慢,症状常有起伏,肌无力的程度比肌萎缩明显。常有疼痛和压痛,血沉增快。血清肌酶正常或轻度升高,肌肉病理符合肌炎的改变,皮质类固醇治疗效果较好。

  3.重症肌无力

  重症肌无力在运动后加重,休息后减轻,无肌肉萎缩和假性肌肥大。抗胆碱酯酶剂治疗有效。肌电图和肌肉活检有助于鉴别。

  4.强直性肌营养不良

  该病少见,为常染色体显性遗传。任何年龄均可发病,多首先累及远端手部和足部的小肌肉,无假性肥大,早期常表现为肢体远端的无力,偶见面肌、眼肌或咽喉肌无力。进展缓慢,逐渐出现肌强直和肌萎缩。肌肉萎缩以四肢远端为主,可发展至面肌、咬肌、颞肌及胸锁乳突肌,故病人面部瘦长,呈斧头面、鹅颈。有的病人还可出现言语不清、吞咽困难,大多数病人有白内障、脱发、性功能障碍、不孕、智力低下等表现。晚期可出现瘫痪和心肌损害,血清酶正常或轻度升高。肌电图及肌肉病理有助于鉴别。

肌营养不良症专家答疑

肌营养不良症能治愈吗?.. 三岁小孩肌营养不良症,基因检测... 进行性肌营养不良症初期症状 确诊为进行性肌营养不良症 什么是进行性肌营养不良症? 进行性肌营养不良症? 女孩会得肌营养不良症吗? 目前国内诊治进行性肌营养不良症... 进行性肌营养不良症吃了有效果吗... 肌营养不良症

肌营养不良症相关视频

进行性肌营养不良症和重症肌无力一样吗 黄晓雷 主治医师 神经内科
肌营养不良症的诊断依据 曲忠森 副主任医师 神经内科
肌营养不良症相关疾病有哪些 曲忠森 副主任医师 神经内科

肌营养不良症热门文章

进行性肌肉营养不良会不会遗传 先天疾病肌营养不良的遗传规律 骨骼肌横纹可见是肌营养不良吗 肌酶高就一定是肌营养不良吗 甲肥大型肌营养不良有什么症状