家族性抗维生素D佝偻病(别名:低磷酸盐血症性佝偻病,家族性抗维生素D骨软化症,原发性低磷酸盐血症性佝偻病)

家族性抗维生素D佝偻病鉴别

  1.维生素D缺乏性佝偻病 主要是因维生素D缺乏所致,本病多有明确的维生素D缺乏的原因。血钙低或正常,血磷低,但尿磷不增多且对维生素D治疗量反应较好,可资鉴别。此外,尿磷不增加,血甲状旁腺激素含量增加,尿cAMP升高,亦有助于鉴别。

  2.维生素D依赖性或假维生素D缺乏性佝偻病 本病的抽搐及肌无力较重,血钙低,血磷正常或增高,对生理剂量的1,25(OH)2D3治疗反应良好,且呈依赖性。

  3.其他 如Fanconi综合征、肾小管酸中毒、慢性肾衰竭等所致的肾性佝偻病。


家族性抗维生素D佝偻病专家答疑

得了家族性抗维生素D佝偻病怎么... 家族性抗维生素D佝偻病有哪些原... 家族性抗维生素D佝偻病是怎么回... 什么是家族性抗维生素D佝偻病 家族性抗维生素D佝偻病是什么 家族性抗维生素D佝偻病症状有哪... 家族性抗维生素D佝偻病怎么办? 患了家族性抗维生素D佝偻病的小... 如何预防家族性抗维生素D佝偻病... 低血磷性抗维生素D性佝偻病

家族性抗维生素D佝偻病热门文章

家族性抗维生素D佝偻病的病因临床表现 家族性抗维生素D佝偻病是什么? 家族性抗维生素D佝偻病应该如何预防? 家族性抗维生素D佝偻病应该做哪些检查? 家族性抗维生素D佝偻病容易与哪些疾病混淆?