组织病理：两型均见大的非典型T细胞，呈高度亲表皮性浸润，单个或成巢状，类似Paget病。表皮内淋巴细胞中，可见多数非典型性核丝分裂。

免疫组化：典型损害同典型MF，表现为CD4+，CD3+，CD5+和CD8-。