小儿常染色体隐性小脑性共济失调是什么?

2024-07-02 12:07:19

曾洁敏 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心

常染色体隐性小脑性共济失调(autosomal recessive cerebellar ataxias) 这类疾病中,较重要的有Friedreich共济失调、共济失调毛细血管扩张症等,本处重点讨论前者。

Friedreich共济失调(Friedreichs ataxia,FA)是常染色体隐性遗传病,临床特点是儿童起病,进行性共济失调、心肌病、下肢深感觉丧失、腱反射消失,以及锥体束征,常伴骨骼畸形。现已知本病累及多个系统,临床表现复杂多样。随着致病基因被克隆以及发现基因有GAA三核苷酸重复扩展,对本病的发病机制有了新的了解。

小儿常染色体隐性小脑性共济失调健康指南
小儿常染色体隐性小脑性共济失调的症状特点
体感诱发电位不论病期或病情轻重均为异常肌电图可见肌束震颤MRI可见脊髓萎缩上颈段明显PET在尚能行走的病人可见脑局部葡萄糖代谢率比正常为高而在晚期已不能行走的病人则局部代谢率降低...
小儿常染色体隐性小脑性共济失调治疗前的注意事项
  (一)治疗   本病无特殊治疗。可对症处理。手术治疗脊柱侧弯应慎重,如果侧弯超过40°仍...
小儿常染色体隐性小脑性共济失调应该如何预防?
  治疗相当困难,开展产前诊断是减少发病的关键。可采用长PCR技术检测GAA反复数目即可做出基因诊断...
小儿常染色体隐性小脑性共济失调可以并发哪些疾病?
  可发生脊柱侧弯、弓形足或内翻足,肢体远端肌肉萎缩和无力,肢体笨拙,构音障碍,锥体束征或深感觉减低...
小儿常染色体隐性小脑性共济失调容易与哪些疾病混淆?
  本病需与小儿时期起病的其他遗传性慢性进行性共济失调作鉴别。   1.共济失调毛细血管扩张症 有毛...
小儿常染色体隐性小脑性共济失调应该做哪些检查?
  1.脑脊液检查 病儿脑脊液检查正常,偶有蛋白轻度增高和细胞数轻度增多。   2.血糖检查 血糖、...