小儿黏多糖贮积症(别名:小儿承烀病,小儿房-胡二氏病,小儿赫尔勒综合征,小儿胡尔勒病,小儿胡尔勒病综合征,小儿胡尔勒综合征,小儿黏多糖病,小儿黏多糖增多症)
小儿黏多糖贮积症检查
1.尿黏多糖测定 通常用甲苯胺蓝法做定性试验,患者尿液呈阳性反应。
2.醋酸纤维薄膜电泳 可以区分尿中排出黏多糖的种类,并进行分型。
3.酶学分析 根据测定白细胞、成纤维细胞中的特异性酶活性,以及尿中排出的黏多糖类型,可以对黏多糖病分型。
4.末梢血白细胞、淋巴细胞和骨髓血细胞中可见到异染的大小不等、形态不同的深染颗粒,有时呈空泡状,颗粒称Reilly颗粒,经证实为黏多糖。
1.骨骼X线检查 骨质较疏松,骨皮质变薄,颅骨增大,蝶鞍增大,脊柱后凸或侧凸,椎体呈楔形或扁平,胸、腰椎体前下缘呈鱼唇样前突或呈鸟嘴突,肋骨脊柱端细小,胸骨端增宽,呈飘带状,掌骨短粗,基底变尖,指骨远端窄圆,腕骨骨化中心发育成熟延迟。
2.B超检查 可发现肝、脾和心脏肿大,心肌功能下降。
3.电测听检查 听力下降。
4.脑电图 可见异常脑波。
5.智力检测 智力水平下降。