小儿马方综合征（别名：小儿Marfan-Achard综合征，小儿长指晶状体半脱位综合征，小儿马凡氏综合征，小儿马凡综合症，小儿马方氏综合征，小儿先天性中胚层营养不良，小儿肢体细长症，小儿蜘蛛指，小儿蜘蛛指(趾)，小儿蜘蛛指）
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病因
症状
检查
鉴别
并发症
预防
治疗
饮食
马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周......
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病因
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并发症
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饮食
饮食禁忌
小儿马方综合征去医院必看
看病挂什么科:
心血管内科
有哪些症状:
蜘蛛指
、
肌张力降低
、
扁平足
、
高腭弓
、
脊柱裂
、
痴呆
、
游走肾
、
体型异常
、
腕征
、
视力障碍
、
胸廓异常
、
脊柱后突
好发人群:
发病率女多于男，无种族差异，多见于儿童
需要做的检查:
四肢的骨和关节平片
、经食管超声心动图(TEE)、
多普勒超声心动图
、
二维超声心动图
、
M型超声心动图（ME）
、
心电图
、动态
心电图
（Holter监测）、
裂隙灯
可能出现的疾病:
主动脉特发性扩张、
主动脉瓣狭窄
、
主动脉夹层
动脉瘤
、二尖瓣异常
治疗方法:
药物治疗、手术治疗
最常用的药物:
普萘洛尔(心得安)
、
洛沙坦
费用一般多少:
根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（1000-5000元）
温馨提示:
提醒家长，如果孩子的手指特别细长，应到医院做马方氏综合征筛查。
小儿马方综合征专家答疑
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马方综合征
动脉导管未闭
房间隔缺损
室间隔缺损
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