小儿梅克尔憩室的发病原因和机制

  小儿梅克尔憩室属于先天性发良异常的疾病，在医学上还称为回肠远端憩室，表现在消化道发育畸形，会出现很多疾病症状与并发症，那么小儿梅克尔憩室的发病原因和机制是什么呢?为了解答大家的疑惑，我们一起来了解一下吧!

  一、发病原因

  在胚胎发育期间，中肠原以卵黄管与卵黄囊相通，约于胚胎第5周末，胎盘的血循环已经形成，不再需要卵黄囊，故卵黄管的体腔部分即开始变细逐渐闭合、萎缩成一条索以后即被吸收。发育异常时卵黄管有一部或全部萎缩闭合不全，就能产生各种类型的卵黄管异常。有脐肠瘘、脐窦、脐茸、卵黄管囊肿、小儿梅克尔憩室及脐肠系带。

  卵黄管先从脐端开始向肠端萎缩退化，若脐端已退化，肠端未退化则形成一盲囊，称为回肠远端憩室，1809年梅克尔（MECKEL）对这种先天性畸形，在胚胎学和临床方面作了详细的描述，因而称为小儿梅克尔憩室。

  二、发病机制

  憩室一般位于距回盲瓣20～100CM回肠系膜对侧缘，长2～5CM，有独立的血液供应，和独立的系膜。憩室顶端常游离于腹腔内也可有残余索条与脐部相连，肠襻可环绕索带扭绞或被索带压迫而引起肠梗阻。憩室顶部也可与其他肠襻粘连而发生肠梗阻。有时憩室内翻为肠套叠起点引起肠套叠。

  憩室壁包含3层即浆膜、肌层和黏膜，黏膜通常为回肠黏膜，约有50%含迷生异位组织如胃黏膜和胰腺组织，以胃黏膜最多，这些组织能分泌盐酸和消化酶，可腐蚀憩室和其周围组织，使其发生溃疡出血与穿孔。

  憩室也可因本身扭转、蛔虫或异物进入而发生梗阻、急性炎症、坏死和穿孔。

  小儿梅克尔憩室的发病原因和机制就是以上这些，由于疾病是先天性的疾病，并没有明确的预防措施，只能建议孕妇在怀孕期间做好预防保健，患者要重视婚前检查和孕前检查，可发现身体隐藏的疾病，从而预防小儿梅克尔憩室疾病。