什么是遗传性球形细胞增多症?

遗传性球形细胞增多症是怎样的病情大多部分患者是不知道的，遗传性球形细胞增多症患者因为对遗传性球形细胞增多症病情了解不慎，所以都很想知道什么是遗传性球形细胞增多症，对以后遗传性球形细胞增多症治疗是很有帮助的。下面就为大家仔细介绍下什么是遗传性球形细胞增多症。希望对你有帮助。

什么是遗传性球形细胞增多症?

遗传性球形细胞增多症这种病的遗传方式是男女都可发病，每代都会有发病者，也就是所谓“常染色体显性遗传”。本病的起病年龄和病情轻重差异很大，多在幼儿和儿童期发病。如果在新生儿或1岁以内的婴儿期发病，一般病情较重。脾切除对本病有显著疗效。

遗传性球形细胞增多症(hereditary spherocytosis)是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血。系常染色体显性遗传，有8号染色体短臂缺失。患者红细胞膜骨架蛋白有异常，引起红细胞膜通透性增加，钠盐被动性流入细胞内，凹盘形细胞增厚，表面积减少接近球形，变形能力减退。其膜上Ca-Mg-ATP酶受到抑制，钙沉积在膜上，使膜的柔韧性降低。这类球形细胞通过脾脏时极易发生溶血。主要表现为贫血、黄疸、脾肿大。这种病的遗传方式是男女都可发病，每代都会有发病者，也就是所谓“常染色体显性遗传”。本病的起病年龄和病情轻重差异很大，多在幼儿和儿童期发病。如果在新生儿或1岁以内的婴儿期发病，一般病情较重。

什么是遗传性球形细胞增多症了解清楚后，患者就要做好遗传性球形细胞增多症的治疗。如果患者不幸得了遗传性球形细胞增多症疾病的疾病，请及时有效的进行遗传性球形细胞增多症的治疗，这样才能够彻底的治疗好自身遗传性球形细胞增多症。避免遗传给下一代。