原发性纤维蛋白溶解症（别名：原发性纤溶）
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预防
治疗
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原发性纤维蛋白溶解症(primaryfibrinolysis)又称原发性纤溶，是由于纤溶系统活性异常......
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病因
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检查
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并发症
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治疗
饮食
饮食禁忌
原发性纤维蛋白溶解症去医院必看
看病挂什么科:
血液科
有哪些症状:
鼻出血
、
血尿
、
阴道出血
、
齿龈出血
、呕血、
便血
、
咯血
、
颅内出血
好发人群:
所有群体
需要做的检查:
凝血酶时间
、抗凝血酶-Ⅲ、
纤维蛋白肽Bβ1～42
、
纤溶酶
、
心电图
、
B型超声波检查
、
CT检查
、核磁共振成像(MRI)、
便常规
、
血常规
、
尿常规
可能出现的疾病:
目前暂无相关资料
治疗方法:
药物治疗
最常用的药物:
氨基己酸(aminocaproic acidEACA)
、
氨甲环酸(tranexamic acid)
、
氨甲苯酸
费用一般多少:
根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
温馨提示:
积极控制原发病，减少诱发因素。
原发性纤维蛋白溶解症专家答疑
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便血
获得性维生素K依赖性凝血因子异常
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鼻出血
遗传性纤维蛋白原缺乏症
遗传性异常纤维蛋白原血症
弥漫性血管内凝血
遗传性凝血酶原缺乏
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