遗传性凝血酶原缺乏（别名：遗传性凝血因子Ⅱ缺乏）
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遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一，可以将凝血酶原缺乏分成两类：①低凝血酶......
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病因
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检查
鉴别
并发症
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饮食
饮食禁忌
遗传性凝血酶原缺乏去医院必看
看病挂什么科:
血液科
有哪些症状:
月经量多
、
拔牙后伤口经久不愈
、
凝血因子功能的障碍
、
流鼻血
、
鼻出血
好发人群:
所有群体
需要做的检查:
凝血因子活性测定
、
简易凝血酶生成试验
、
血浆激肽释放酶原测定
、复钙交叉试验（CRT,PRT）
可能出现的疾病:
目前暂无相关资料
治疗方法:
对症治疗
最常用的药物:
暂无针对性药品
费用一般多少:
根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
温馨提示:
严格婚前检查。
遗传性凝血酶原缺乏专家答疑
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请问遗传性凝血酶原缺乏怎么办？
遗传性凝血酶原缺乏的患者病因是？
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