1.新生儿重症肌无力 出生数小时至1天内血AchR-Ab可增高，由于病儿本身不产生AchR-Ab，血中AchR-Ab逐渐降低，平均持续18天，很少超过2个月。
2.先天性肌无力综合征
(1)腾喜龙试验：通常阴性，但某些类型遗传性肌无力可为阳性。
(2)AchR-Ab测定：遗传性肌无力患者AchR-Ab阴性，如血清该抗体增高可排除先天性肌无力综合征诊断。
3.先天性终板Ach酯酶缺乏 Ach酯酶缺如。
4.慢通道综合征 血清AchR-Ab缺如。
5.先天性乙酰胆碱受体缺乏 胆碱酯酶正常;血清AchR-Ab阴性。
6.药物引起的重症肌无力 可疑药物及毒素检测。
1.新生儿重症肌无力 出生数小时至1天内出现肌无力及电生理表现，由于病儿本身不产生AchR-Ab，肌无力现象逐渐减轻直至消失。
2.先天性肌无力综合征 肌电图检查,肋间肌EMG检查显示，休息状态微小终板电位波幅正常，10Hz刺激神经5min后微小终板电位波幅下降，可导致终板电位和肌肉复合动作电位波幅降低。低频(<10Hz)重复电刺激显示波幅进行性递减，超强刺激后易化期变得不明显，衰竭期逐渐增高。针极EMG显示运动单元波形和波幅多变，单纤维肌电图显示颤抖(twitch)增宽和阻滞。
3.先天性终板Ach酯酶缺乏 肌活检正常，光镜及电镜细胞化学检查发现Ach酯酶缺如。
4.慢通道综合征 肌电图显示终板电位和微小终板电位延长约3倍，应用抗胆碱酯酶药延长更多，但并非所有肌肉微小终板电位波幅都降低，终板电位释放单位量正常。2Hz重复电刺激无力肌肉可出现肌肉复合动作电位波幅降低。在随意收缩反应中，运动单位电位波形或波幅多变。
5.先天性乙酰胆碱受体缺乏 电生理特征与重症肌无力相似;肌肉活检显示AchR数量减少。
6.药物引起的重症肌无力 电生理特征与重症肌无力相似。
