男 2016-02-01 17:36:29
双手从肘部到手指部分肌肉萎缩，四年前开始发病，右手先出现萎缩，大概半年之后左手也开始萎缩。通常无疼痛、麻木等感觉障碍表现，感觉神经正常，握力很小，其他身体部位都正常，最近一年内病情不再加重。在家吃过一些中药，没有效果。做过肌电图检查，医生建议去做个核磁共振检查，不知道有必要没？
指导意见：平山病又称青年上肢远端肌萎缩系日本学者平山惠造于1959年首先报道的一种良性自限性运动神经元疾病在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化及脊髓进行性肌萎缩表现相似而预后截然不同本病好发于青春期男性多见男女之比约20：1临床表现及诊断标准：典型的平山病表现为青春早期隐袭起病的手及前臂远端肌肉无力随病变进展逐渐出现相应肌群萎缩多为单侧损害部分也可表现为不对称双侧损害多数病人有“寒冷麻痹”即暴露在寒冷环境中无力症状明显加重；束颤安静状态多不出现但在手指伸展时常发生；患者受累肢体腱反射正常或偶可低下通常无疼痛、麻木等感觉障碍表现也无锥体束征、括约肌功能障碍等病情在起病后数年内一度缓慢进展临床易与肌萎缩侧索硬化或脊髓进行性肌萎缩等运动神经元病混淆但绝大多数患者在以后5年内病情可自然中止预后与运动神经元病明显不同
平山病是一变异的神经元损害，是一慢性蚕食性肌肉失神经支配供养性肌无力或肌萎缩疾病，不是神经元变性疾病，由于发病原因不明，病情发展到一定阶段既会停止。但由于发病过程中的治疗缺乏，患者常因神经功能障碍而导致严重致残。所以本病治疗必须多方面考虑，从神经出发，使受累神经微循环得到最佳的血供营养，同时采用神经再生之药兴奋激活神经才能阻止病态继发而致残，为发病停止后的功能创造有利的条件。否则，发病停止后患者已致残那就没有意义了。需帮助再次联系。
指导意见：平山病又称青年上肢远端肌萎缩。 典型的平山病表现为青春早期隐袭起病的手及前臂远端肌肉无力，随病变进展逐渐出现相应肌群萎缩，多为单侧损害，部分也可表现为不对称双侧损害。多数病人有“寒冷麻痹”，即暴露在寒冷环境中无力症状明显加重。1、保持乐观愉快的情绪。2、合理调配饮食结构。萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉3、劳逸结合。忌强行性功能锻炼4、严格预防感冒、胃肠炎。
以上是对“平山病有什么症状”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！