男 25岁 2016-02-02 14:48:37
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：武警三院神经科治疗平山病的方法是什么曾经治疗情况和效果：邻居家的小伙上半年左手麻痹，伴随着肌肉萎缩，手指一直无力，被诊断为平山病，到处求医，没有明显效果，后来经朋友介绍，来到武警三院神经科进行治疗，病情有了好转想得到怎样的帮助：生活中要怎么去预防平山病的发生呢
平山病又称青年上肢远端肌萎缩
平山病目前没有具体的药物治疗，现治疗方案如下①平山的发展跟屈颈有密切的联系，尽量减少低头的频率，最好佩个颈托，有效防止病情的进一步发展。（重点注意）
②保持乐观愉快的情绪。较强烈的长期或反复精神紧张、焦虑、烦躁、悲观等情绪变化，可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调，使病情发展。
③合理调配饮食结构。高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉，采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物，积极配合药膳，如山药、苡米、莲子心、陈皮、太子参、百合等，少食辛辣食物，戒除烟、酒。
④劳逸结合。忌强行性功能锻炼，因为强行性功能锻炼会因骨骼肌疲劳，而不利于骨骼肌功能的恢复、肌细胞的再生和修复
⑤预防感冒、胃肠炎。由于自身免疫机能低下，一旦感冒，病情加会就重，病程延长。
配合用药：维生素B1，维生素E，维生素B12（或弥可保）
指导意见：平山病又称青年上肢远端肌萎缩系日本学者平山惠造于1959年首先报道的一种良性自限性运动神经元疾病在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化及脊髓进行性肌萎缩表现相似而预后截然不同本病好发于青春期男性多见男女之比约20：1临床表现及诊断标准：典型的平山病表现为青春早期隐袭起病的手及前臂远端肌肉无力随病变进展逐渐出现相应肌群萎缩多为单侧损害部分也可表现为不对称双侧损害多数病人有“寒冷麻痹”即暴露在寒冷环境中无力症状明显加重；束颤安静状态多不出现但在手指伸展时常发生；患者受累肢体腱反射正常或偶可低下通常无疼痛、麻木等感觉障碍表现也无锥体束征、括约肌功能障碍等病情在起病后数年内一度缓慢进展临床易与肌萎缩侧索硬化或脊髓进行性肌萎缩等运动神经元病混淆但绝大多数患者在以后5年内病情可自然中止预后与运动神经元病明显不同
病情分析：您好！平山病系日本学者平山惠造于1959年首先报道的一种良性自限性运动神经元疾病，在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化及脊髓进行性肌萎缩表现相似而预后截然不同。该病按按发病机理分类，可分为：（1）由全身营养障碍，废用，内分泌异常而引起的肌肉变性，肌肉结构异常等病因产生的肌肉萎缩。（2）遗传、中毒、代谢异常、感染、变态反应等引起的肌肉萎缩，此种分类临床意义不大，因病因一时难以明确。患者采用生活作业方法更为实用易学。若上肢活动障碍者，采用写字、投掷、接球、弹琴、编织、拨算盘等，若下肢活动受限者，采用踏三轮车、缝纫等作业训练方法。
意见建议：建议您及时到医院做个检查，对症下药。祝您早日康复！
以上是对“平山病是什么病”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！