视网膜母细胞瘤临床上通常分为哪几期?

 37岁 2016-02-04 00:00:00

病情描述:

视网膜母细胞瘤临床上通常分为哪几期?

有家族性,婴幼儿多见,5岁以上者发病率减少。眼部表现依肿瘤的起源部位及发展方向而不同。如肿瘤从视网膜内层起源,向玻璃体方向生长,形成肿块,临床上常表现为瞳孔后有特殊的黄白色光反射(俗称猫眼)及视力障碍,患儿多因此就医。起源于外核层的肿瘤,向视网膜下腔生长则表现为进行性广泛性视网膜脱离,在眼底上可见白灰色变色区,因隆起不显著,故易被漏诊。从视网膜周边开始的弥漫浸润型肿瘤向前发展可累及虹膜、睫状体,产生类似虹膜睫状体炎的症状;向后沿视网膜平面扩张,伴以视网膜血管扩张,可被误为视网膜血管瘤病。若不及时治疗,肿瘤继续生长,视网膜组织全被破坏,瘤细胞因阻塞前房引起继发性青光眼。一般从肿瘤初起发展到眼内压升高约1年;青光眼期约历时半年。而在眼球后极的小肿瘤可引起斜视;虹膜表面血管破裂可致前房积血。肿瘤如沿视神经或视神经鞘膜生长,可向颅内蔓延。如经巩膜导水管向眶部蔓延,充满眼眶,使眼球突出,或形成溃烂巨块突出于眼睑部。少数病例可因肿瘤坏死引起眼内炎症反应,而呈眼内炎或全眼球炎的表现。晚期病例经血行转移,多至肝或骨。有5%患儿合并其他畸形,如有报道染色体13的长臂丢失综合征,表现为小头畸形,宽而显著的

视网膜母细胞瘤在不同的时期表现出不同的症状:1.眼内生长期开始在眼内生长时外眼正常,因患儿年龄小,不能自述有无视力障碍,因此本病早期一般不易被家长发现。当肿瘤增殖突入到玻璃体或接近晶体时,瞳孔区将出现黄光反射,此时常因视力障碍出现瞳孔散大、白瞳症或斜视而家长发现。眼底改变:可见圆形或椭圆形,边界清楚,单发或多发,白色或黄色结节状隆起,表面不平,大小不一,有新生血管或出血点。肿瘤起源于内核层者,向玻璃体内生者叫内生型,玻璃体内可见大小不一的白色团块状混浊;起源于外核层者,易向脉络膜生长者叫外生型,常使视网膜发生无裂孔性实性扁平脱离。裂隙灯检查,前房内可能有瘤细胞集落,形成假性前房积脓、角膜后沉着物,虹膜表面形成灰白色肿瘤结节,可为早期诊断提供一些临床依据。2.青光眼期由于肿瘤逐渐生长、体积增大,眼内容物增加,使眼压升高,引起继发性青光眼,出现眼痛、头痛、恶心、呕吐、眼红等。儿童眼球壁弹性较大,长期的高眼压可使球壁扩张,眼球膨大,形成特殊的所谓牛眼外观,大角膜,角巩膜葡萄肿等,所以应与先天性青光眼等鉴别。3.眼外期(1)最早发生的是瘤细胞沿视神经向颅内蔓延,由于瘤组织的侵袭使视神经变粗,如

汇总了视网膜母细胞瘤的症状希望对你有帮助(换行)
   未分化型:瘤细胞围绕着一个血管形成的细胞柱其中可见部分瘤细胞坏死及钙质沉着此称为假菊花型(pseudosette)该型分化程度低恶性度较高但对放射线敏感
   分化型:又称神经上皮型由方形或低柱状瘤细胞构成细胞围绕中央腔环形排列称菊花型(rosette)此型分化程度较高恶性度较低但对放射线不敏感
   还有一些病例瘤细胞分化程度更高已有类似光感受器的结构恶性程度最低瘤细胞簇集似莲花型(fleurette)又称感光器分化型最近称此型为视网膜细胞瘤(retinocytoma)以别于一般的视网膜母细胞瘤
   1.根据视网膜母细胞瘤一般的发展过程临床可分为4期即眼内生长期、眼压增高期(青光眼期)、眼外扩展期及全身转移期由于肿瘤生长部位、生长速度和分化程度不同临床表现也不尽一致例如生长在视盘附近或视网膜周边部的肿瘤可早期侵犯视神经或睫状体向眼外转移并不经过青光眼期而直接进入眼外扩展期;又如临床上诊断为青光眼期者病理学检查已可能有眼外扩展
   (1)眼内生长期:其早期症状和体征是视力障碍和眼底改变早期病变可发生于眼底任何部位但以后极部偏下方为
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