地中海贫血症

如果女方没不携带致病基因，男方有二分之一的几率将致病基因传给下一代，也就是说孩子有二分之一的几率成为致病基因携带者，但不会致病，不会患上地中海贫血症
　　海洋性贫血三种类型：
　　 (1)重型：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。
　　 (2)中间型：轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。
　　 (3)轻型：轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。

您好，地中海贫血是一种遗传性疾病，是由于珠蛋白肽链编码基因缺失或者缺陷引起的珠蛋白肽链合成不足或者合成障碍导致的慢性进行性溶血性贫血，一般自小发病，除了贫血，还有黄疸等溶血的表现、骨骼发育异常以及脾大等，轻型的地贫可以没有症状或者只有轻度的贫血，一般不影响生命。血常规常表现为小细胞低色素性贫血。您目前的情况不太像地贫的。
　　 要明确有没有地中海贫血，要做血红蛋白电泳和肽链分析，治疗上由于是遗传性疾病，主要是定期输血和去铁治疗,有条件的可以进行造血干细胞移植。您这种情况不知道验血常规有贫血吗？如果是贫血要注意是缺铁性贫血还是巨幼红细胞性贫血，还要注意排除慢性失血致贫血，另外还要要注意排除脑供血不足引起的头昏。
　　以上是对“地中海贫血症”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

病情分析： 你好,先不要担心,地中海贫血分为两种情况,这两种情况对怀孕的影响也不一样,所以要根据的具体情况来决定，地贫分为α型和β型两种。意见建议：只要做好孕期检查以及产前的遗传疾病检查，然后及时采取适当的措施就好。如果是α型地贫，新生儿可能是静止性或标准型α地中海贫血,出生后几个月症状都会消失,所以孩子不会受到伤害.如果是β型地贫，孩子有百分之七十五的情况是β地中海贫血,但是孩子如果患病都会变现为杂合子,那么就是轻型的贫血,而轻型的临床上可以无症状或者轻度贫血,偶尔轻度脾肿大,但是只要父母做好对孩子的护理预防工作,孩子也是安全的.所以总体来说小孩子患病的几率还是很小的，放心就好，祝宝宝健康！

问题分析：地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍，因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血，β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴，在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”。本病病因主要为先天禀赋不足、肾精亏虚，精亏则血无以化生而失其荣养功能，出现一系列虚损证候。　
　　意见建议：以扶正祛邪为治疗原则，祛邪同时不忘扶正，按不同的辨证分型分 别采用益肾健脾，增精补血；清热利湿，兼养精血；补益精血，活血消瘤，兼清湿热等治法
　　以上是对“地中海贫血症”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

病情分析： 轻型： 患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程经过良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族调查时被发现。实验室检查，成熟红细胞有轻度形态改变，红细胞渗透脆胜正常或减低。中间型： 多于幼童期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血，脾脏轻或中度大，黄疽可有可无，骨骼改变较轻。实验室检查：外周血象和骨髓象的改变如重型，红细胞渗透脆性减低。重型： 患儿出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显。最严重的是心力衰竭，是导致患儿死亡的重要原因之一。

地中海贫血是一种遗传病，主要分布在地中海国家及亚洲地区，我国的广西、广东和海南为地中海贫血高发区。主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。一个地中海贫血症的基因携带者（病不发作）同一个正常人结婚，则子女都正常；夫妇双方若同为轻型地贫患者（即地贫基因携带者），怀孕以后，对子女的遗传几率是：1／4为正常胎儿，1／2为地贫携带者（同父母一样），而1／4为重型地贫患者。 如果一方是轻型的地贫一般没有影响，因为后代一半是携带者，一半是正常胎儿，携带者是不发病的。如果是重型的在孕前必须作详细的检查。

病情分析： 您好。地中海贫血症是一种遗传病。主要分为α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型4等级。重型地中海贫血是一种非常严重的疾病，出生后3-6个月发病，他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗。极轻型地中海贫血又叫地贫基因携带者，轻型地中海贫血仅有轻度贫血，多在体检时才发现。中间型患者中度贫血，可接受药物治疗和脾切除手术，提高血红蛋白，仅能改善贫血，不能治愈，相对较重的还要输血。
　　意见建议：想了解自己又没有贫血基因还需要去医院检查。祝您健康

病情分析： 您好，地中海贫血症可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者，轻型地中海贫血仅有轻度贫血，多在体检时才发现，这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因。意见建议：如果孩子的父亲不是地贫患者或者和孕妇是不同种地贫患者， 胎儿顶多是轻度地贫问题不大。 但如果孩子的父母患同种地贫， 则胎儿有患中重度地贫的可能。 如果是这种情况，建议您在孕中进行绒毛膜/羊水穿刺检查胎儿基因型并根据结果决定是否可以正常生产

指导意见：你好，轻型患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程经过良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族调查时被发现。中间型多于幼童期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血，脾脏轻或中度大，黄疽可有可无，骨骼改变较轻。重型又称Cooley贫血。患儿出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显。常用去铁胺，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收

病情分析： 你好，不会转的。一般是出生时是轻度就是轻度，重度就是重度，不会相互转化。
　　意见建议：地中海贫血基因携带者或轻型地中海贫血患者平常是没有明显症状的，但是如果夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%是重型地中海贫血，50%的是轻型地中海贫血（基因携带者），另有25%的才是正常者；如果只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者，他们的子女有50%是正常小孩，25%是轻型地中海贫血（基因携带者），不会有重型地中海贫血小孩。
　　以上是对“地中海贫血症”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

病情分析： 地中海贫血基因携带者或轻型地中海贫血患者平常是没有明显症状的，但是如果夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%是重型地中海贫血，50%的是轻型地中海贫血（基因携带者），另有25%的才是正常者；如果只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者，他们的子女有50%是正常小孩，25%是轻型地中海贫血（基因携带者），不会有重型地中海贫血小孩意见建议：建议可以去做基因检查，另外患有此病怀孕需注意分娩打出血风险，必须警惕

病情分析：珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。
　　意见建议：地中海贫血挂血液科，建议结合中草药治疗，不过中医全国各都有，用药不对症也是会耽误病情的，选择好的治疗方案很重要的
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病情分析： 患者朋友，你好，贫血是指血液中红细胞总量减少至正常值以下。造成贫血的原因有多种：缺铁、出血、溶血、造血功能障碍等。你要引起重视，以免加重病情。
　　意见建议：你的情况我建议，平时多吃富于营养和高热量、高蛋白、多维生素、含丰富无机盐和饮食，以助于恢复造血功能。轻度贫血在饮食上调理一下就好的。中度贫血以上，你可以在饭后服药，以减轻药物对胃肠道的刺激而引起的恶心呕吐。同时服用维生素C或果汁，因酸性环境有利于铁的吸收。

珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。
　　本病广泛分布于世界许多地区，东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见，长江以南各省区有散发病例，北方则少见。

病情分析： 女方是地中海贫血症基因携带者（病不发作）同同正常男性结婚则所生子女都正常；夫妇双方若同为轻型地贫患者（即地贫基因携带者）怀孕以后对子女遗传几率是：1／4为正常胎儿1／2为地贫携带者（同父母样）而1／4为重型地贫患者
　　意见建议：女方有地中海贫血，男方没有，结婚后不会影响生育。但是要坐好产前检查，怀孕以后对子女遗传几率是：1／4为正常胎儿1／2为地贫携带者（同父母样）而1／4为重型地贫患者

问题分析：一个地中海贫血症的基因携带者（病不发作）同一个正常人结婚，则子女都正常；夫妇双方若同为轻型地贫患者（即地贫基因携带者），怀孕以后，对子女的遗传几率是：1／4为正常胎儿，1／2为地贫携带者（同父母一样），而1／4为重型地贫患者。
　　意见建议：如果一方是轻型的地贫一般没有影响，因为后代一半是携带者，一半是正常胎儿，携带者是不发病的。如果是重型的在孕前必须作详细的检查。
　　以上是对“地中海贫血症”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

您好，对于地中海贫血症这个问题要引起重视，关于地中海贫血症这个问题为您解答如下：地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。