室缺轻度肺动脉高压

quot;室缺很大,应该尽早手术修补室缺。婴儿大室缺,肺动脉压力虽然高,但是术后通常都能很快降下来。肺动脉高压不是手术的禁忌。建议尽早入院手术,术前加强护理,预防呼吸道感染。双向分流,是以向哪分流为主呢?如果是以左向右为主,可能还有手术机会。对于简单先心病有4种手术方式:介入、腋下小切口、常规开胸、胸腔镜,具体需要根据患者年龄,病情确定治疗方案,孩子如经常感冒,也就是说极易感冒的话,就要考虑是否有先天性心脏病,您的小孩已经查出患有先天性心脏间隔缺损即所谓先天性心脏病,现在这种病是可以通过手术治愈的。
  建议您带小孩到三级甲等教学医院看专家确诊后就行手术治疗,在湖北武汉有一家比较有名气的专科医院叫做“武汉亚心”,可能是一些专家在进行手术。您的小孩3岁多,正是手术的最佳年龄,治愈率很高的。费用大约在3万元左右。祝你小孩早日恢复健康!&quo

指导意见:由于先天性或后天性因素致三尖瓣病变或三尖瓣环扩张.导致三尖瓣在收缩期不能完全关闭时称三尖瓣关闭不全。多由肺动脉高压及三尖瓣扩张引起。常见于显著二尖瓣病变及慢性肺心病等。单纯三尖瓣关闭不全而无肺动脉高压.如继发于感染性心内膜炎或创伤者.一般不需要手术治疗。积极治疗其它原因引起的心力衰竭.可改善功能性三尖瓣返流的严重程度。二尖瓣病变伴肺动脉高压及右心室显著扩大时.纠正二尖瓣异常.降低肺动脉压力后.三尖瓣关闭不全可逐渐减轻或消失而不必特别处理;病情严重的器质性三尖瓣病变者.尤其是风湿性而无严重肺动脉高压者.可施行瓣环成形术或人工心脏瓣膜置换术。

quot;室间隔缺损是心室间隔各部分发育不全或相互融合不良而引起的心室间血流交通的一种先天性心脏病,居先天性心脏病的首位,约占30%。它常常单独存在,或是某些复杂先天性心脏病的病变之一。
  肺动脉高压是各种原因引起的静息状态下右心导管测得的肺动脉平均压≥25mmHg的一组临床病理生理综合征。肺动脉高压可以作为一种疾病而独立存在,更常见的是很多疾病进展到一定阶段的病理生理表现。由于肺血管重塑引起肺循环血流动力学改变,最终可导致右心衰竭,甚至死亡。肺动脉高压是我国临床常见疾病,其致残和致死率颇高,也是严重危害患者身心健康,增加社会医疗负担的重大疾病。&quo
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