视网膜色素变性遗传方式和下一代患病几率

病情分析：
你好，根据你的描述，你们家有视网膜色素变性家族史，你父亲就是，这种病是一种慢性进行性遗传性视网膜病变，为常染色体隐形遗传，有的发病，有的不发病，这种病多发生与儿童期，随着年龄增长，病情逐渐加重，多数有夜盲症状。

病情分析：
视网膜色素变性是以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病。大多数病例杆体细胞受累更为严重，使得患者暗视力受损更早更重。典型症状夜盲，伴有进行性视野缺损。发病年龄越年轻病程进展愈迅速。晚期中心视力障碍，最终致盲。

指导意见：
视网膜色素变性有多种遗传方式:常染色体显现遗传、常染色体隐形遗传、性连锁隐形遗传及散发病例。遗传规律各有不同，需要检查一下父母双方的基因，才能确定遗传几率。