2019-11-13 3人回答
性别:女年龄:30岁
健康咨询描述:怀孕检查耳聋基因检测,有一杂合突变,然后我老公去检查也是同项杂合突变,影响大吗?家族性记得都没有耳聋的,生的大宝也不会
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病情分析:
其实耳聋基因不只存在于有耳聋病的患者,在正常人群中也有携带。但是携带耳聋基因并不代表一定会患有耳聋。夫妇听力正常,也可能生下患有耳聋的孩子,有耳聋病史的夫妇,也可能生下听力正常的孩子。因此认为在有生育要求而无耳聋家族遗传史的听力正常的夫妇,进行常见的耳聋基因筛查是很有必要的。
像我这情况,做什么检查才能确诊宝宝听力是正常的
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病情分析:
根据患者描述和实际情况,夫妻俩都有杂合突变,生的孩子有可能是畸形,建议做试管婴儿,如果不想做试管婴儿,怀孕后定期做孕检。
指导意见:
建议去大医院做详细检查,夫妻双方如果都是杂合突变,证明两条染色体有一条是异常的,属于隐性遗传,夫妻结合有四分之一的可能发生显性遗传,所有风险还是有的,你们应该明白这个道理。
病情分析:
你好!杂合突变是一种遗传基因,多伴家族史,但耳聋是一种特殊的遗传性疾病,虽存在遗传基因,但真正的发病率远低于万分之一以下,甚至更低!
指导意见:
建议具体情况有必要去医院检查一下,咨询相关遗传科室给予这方面的详细信息,以便决定孩子的生育健康问题!