2021-04-01 1人回答
性别:女年龄:31岁
健康咨询描述:我是α:3.7缺失,α地贫2基因杂合子+β:CD41-42位点突变基因杂合子
对象是α:CS位点突变基因杂合子
生出的宝宝都有什么可能,会有几率全部遗传到我们两个的缺失吗?如果是,严不严重?
不要一上来就叫我做羊穿,这个问题医学应该是能计算出来的
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病情分析:
这个建议你还是说要尽快的去给他做一下这方面的一个治疗,看一看他的这个具体情况是怎么样的,他们之间的一个影响因素相对来说还是比较偏大的,而且这种情况它有一个遗传的几率,而且你要考虑它是显性遗传还是隐性遗传