基因检测结果是两个位点复合杂合突变

病情分析：
根据你描述的情况，这个情况有可能是显性，也有可能是阴性的，这个要根据宝宝出生以后来进行新生儿的筛查来判断宝宝的情况，然后根据宝宝筛查听力的情况呢，来制定下一步的治疗方案到底是发病还是携带呢？要根据宝宝的临床表现来判断

病情分析：
这种情况就是携带这种基因的，但是到底孩子出生之后他会不会因为这个基因来进行治病的话，那么他这个就是有一定的这种不确定性了，但是小孩子目前来说他有基因染色体的异常情况的话，那么他后期出生有问题的，这个概率要比正常的孩子的概率要大很多。