2021-12-25 3人回答
性别:男年龄:30岁
健康咨询描述:胎儿染色体有俩个异常,一个是12号染色体有4.2MB的微缺失,一个是17号染色体有3.29KB的微重复,胎儿12号染色体微缺失的位置和大小跟父亲的一模一样,只有17号染色体的微重复不一样,胎儿可以要吗?
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病情分析:
这种情况下如果是染色体异常,那你最好是不要要的或者是你们全家商量一下,因为染色体异常那是没有办法治疗的,所以说你最好根据医生的要求再加上你家里人的意见,最好商量一下再确定。因为现在都要求优生优育。
胎儿12号染色体有4.2KB微缺失的位置,但是跟父亲的位置和大小一模一样,父亲是正常人啥问题也没有,胎儿和父亲不同的地方在于17号染色体只有3.2KB的微重复,正常情况下不建议要吗?
这种情况下就靠你自己决定的
其他答案 (2)
病情分析:
胎儿的12号染色体有缺失和17号染色体存在重复,这种情况属于染色体病,染色体病目前没有根治的方法,具体会引起哪些症状无法完全预知。从优生的角度考虑,不建议继续妊娠。
不是说微缺失的位置和大小跟父亲的一模一样的话就不会有问题吗?胎儿12号染色体缺失的位置和大小都和父亲的一样啊,只有17号染色体有300Kb的微重复,也不建议要吗?
染色体上含有非常多的基因,出现染色体异常以后是否导致发育异常是无法准确确定的。
病情分析:
您好!根据本次您的咨询,胎儿有点染色体异常问题,可能胎儿有潜在发育异常问题,出生后会有形态,功能异常,建议挂三甲医院搞遗传专业的专家详细咨询一下,与遗传代谢的专业医生了解一下,看看宝宝将来会有什么问题,是否影响宝宝功能,与家人再商量一下再做决定!