尽管贫血病的类型各种各样，但是不管是那种贫血病都要进行最基本的治疗。它的出现给患者造成了诸多困扰和伤害，也称为威胁人们生命安全的一大疾病。了解再生障碍性贫血的基本治疗有哪些，希望能够给患者的治疗提供帮助。
目录 1.什么是再生障碍性贫血 2.再生障碍性贫血最基本的治疗方法是什么 3.再生障碍性贫血的饮食 4.再生障碍性贫血是白血病吗 5.再生障碍性贫血是天生的吗
1什么是再生障碍性贫血
再障的发病可能和下列因素有关：
1.药物
是最常见的发病因素。
2.化学毒物
苯及其衍化物和再障关系已为许多实验研究所肯定，苯进入人体易固定于富含脂肪的组织，慢性苯中毒时苯主要固定于骨髓，苯的骨髓毒性作用是其代谢产物所致，后者可作用于造血祖细胞，抑制其DNA和RNA的合成，并能损害染色体。
3.电离辐射
X线、γ线或中子可穿过或进入细胞直接损害造血干细胞和骨髓微环境。长期超允许量放射线照射(如放射源事故)可致再障。
4.病毒感染
病毒性肝炎和再障的关系已较肯定，称为病毒性肝炎相关性再障，是病毒性肝炎最严重的并发症之一。引起再障的肝炎类型至今尚未肯定，多为血清学阴性肝炎所致。
5.免疫因素
再障可继发于胸腺瘤、系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎等，患者血清中可找到抑制造血干细胞的抗体。部分原因不明的再障可能也存在免疫因素。
6.遗传因素
Fanconi贫血、先天性角化不良、Schwachman-Diamond综合征多为常染色体隐性遗传性疾病，有家族性。
7.阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)
PNH和再障关系相当密切，两者都是造血干细胞的疾病。明确地从再障转为PNH，而再障表现已不明显;或明确地从PNH转为再障，而PNH表现已不明显;或PNH伴再障及再障伴PNH红细胞，都可称谓再障-PNH综合征。
8.其他因素
罕有病例报告，再障在妊娠期发病，分娩或人工流产后缓解，第二次妊娠时再发，但多数认为可能是巧合。此外，再障尚可继发于慢性肾功能衰竭、严重的甲状腺或前(腺)脑垂体功能减退症等。
2再生障碍性贫血最基本的治疗方法是什么
一、免疫抑制剂
这一方法主要是用于年龄大于四十岁的患者或者是没有骨髓捐献者的重型患者，该方法相对疗效较好。若患者年龄过小最好是不要选择该方法，避免不必要的伤害。
二、对症治疗
若是患者的贫血症状较严重，在再生障碍性贫血的基本治疗中，应当给予及时的输血治疗;若是发生感染，则应当及时的选择采用有效地抗菌药物进行治疗;若是重度贫血并且还伴有出血症状等，可以选择利用肾上腺皮质激素进行治疗。
三、骨髓移植
该方法是再生障碍性贫血的基本治疗方法中常见的，也是目前最有效、彻底的一种方法。在进行骨髓移植前，一定要先进行血液检测及配型测定，要血性相符、配型成功才可以进行手术，否则则不能进行移植手术，不然会产生排斥反应，危及生命。
四、雄激素治疗
该方法具有一定的刺激性，可以促进骨髓造血，缓解疾病症状，改善和增强组织的造血能力，达到治疗的目的。
希望对于再生障碍性贫血的基本治疗的介绍能对您的生活有所帮助。生活中养成良好的生活习惯，积极的做好疾病的预防是避免疾病侵犯的最佳途径。
3再生障碍性贫血的饮食
再生障碍性贫血的饮食是什么?对还孩子的健康也是都关注的，有的孩子会出现再生障碍性贫血的情况，对于再生障碍性贫血的饮食也是都关注的，下面就介绍一下再生障碍性贫血的饮食。
一、可补充含有造血功能的物质：虽然再生障碍性贫血不是由于造血物质缺乏所致，但由于反复出血，常可导致慢性失血性贫血，从而加重再生障碍性贫血的贫血程度，因此食物中常应补充含铁质、叶酸、维生素B12、维生素B6、维生素K、维生素C丰富的食品。
二、可提高蛋白质的补给：各种红细胞的增殖分化和再生，都需要依赖蛋白质作为基础，所以再生障碍性贫血病人在饮食方面更需要供给营养价值高的动物性蛋白质，如含蛋白质丰富的瘦肉、蛋类、鱼类、乳类、鸡肉、豆制品及动物肾脏等。另外多吃鳖、龟及动物骨或骨髓熬汤等。
4再生障碍性贫血是白血病吗
现代医学认为，再障是由多种因素引起的骨髓造血组织明显减少，导致骨髓造血功能衰竭的综合征。它与白血病的共同表现是全血细胞减少，进行性贫血、出血和继发感染。
白血病是一种血液系统的恶性肿瘤。临床上常见表现是贫血、发热、出血、肝脾和淋巴结不同程度肿大。化验白细胞增多或减少，并有幼稚细胞出现。
由上可见，再障和白血病是两种完全不同的疾病，前者是良性的，后者是恶性的，二者有着本质的区别。同时，从病因、临床表现、诊断到部分治疗方法，它们又有很多相似之处。但从科学的角度看，再障毕竟不是白血病，不能混为一谈。
5再生障碍性贫血是天生的吗
在我国，贫血是一类相当常见的疾病，通常大多数的贫血是营养性贫血。然而经常会碰到补充铁剂无法纠正的贫血，这类所谓的“难治性贫血”患者中，遗传性贫血占了相当大的比例。那么，再生障碍性贫血是否也会遗传呢?
先天性再生障碍性贫血又称范科尼贫血，是一种常染色体隐性遗传性疾病，其特点除全血细胞减少外，尚伴有多发性先天畸形。先天性再生障碍性贫血似乎无种族及地区倾向，但少数可弟兄姐妹都发病。先天性再生障碍性贫血患者自幼贫血(一般在4?5岁后出现，最大20岁，男：女为2 ：1)，面色萎黄，精神不振，活动后气急、心悸，易感染等，患儿出生时体重低于正常新生儿，少数在新生儿时期出现紫癜，可伴有智力发育缓慢、体格发育障碍甚至停滞。
