黏多糖贮积症Ⅰ型(别名:承烀病,胡勒综合征,软骨-骨营养不良,粘多糖病Ⅰ型,粘多糖增多症Ⅰ型,粘多糖贮积病Ⅰ型)

黏多糖贮积症Ⅰ型病因

  其基本缺陷是溶酶体a-L-艾杜糖醛酸酶缺乏,基因定位在22~22q11,从而使黏多糖分解发生障碍,体内各种组织细胞内有分解不全的黏多糖沉积,并随尿排出体外。

黏多糖贮积症Ⅰ型专家答疑

黏多糖贮积症Ⅲ型有哪些症状呢? 黏多糖贮积症Ⅳ型如何治疗? 黏多糖贮积症Ⅴ型的预防? 黏多糖贮积症Ⅴ型预防? 黏多糖贮积症Ⅶ型的病因 黏多糖贮积症Ⅱ型患者怎么运动? 黏多糖贮积症Ⅶ型的症状和治疗呢... 黏多糖贮积症Ⅱ型 黏多糖贮积症Ⅶ型是什么 黏多糖贮积症Ⅶ型的临床症状是什...

黏多糖贮积症Ⅰ型热门文章

黏多糖贮积症Ⅰ型的治疗方法有哪些 什么是黏多糖贮积症Ⅰ型 黏多糖贮积症Ⅰ型的药物治疗 黏多糖贮积症Ⅰ型治疗前的注意事项 黏多糖贮积症Ⅰ型容易与哪些疾病混淆?