2013-05-09 11:00:15
在疾病肆虐的社会中，佩梅病也不甘落后，以各种各样的姿态出现在我们面前，佩梅病，如果单单从字面来理解的话，看不出另藏玄机的，这又是一种遗传性的疾病，而只这种疾病是病变部位是在大脑，是罕见的弥漫性脑白质髓鞘形成障碍的X 连锁隐性遗传疾病。以上我们主要来了解这种疾病有什么样的症状类型：
佩梅病(PMD )的典型临床表现为眼球震颤、肌张力低下、共济失调及进行性运动功能障碍。在疾病发展过程中，多数患儿初始能逐渐进步，然后出现智力运动发育逐渐倒退，且运动功能障碍比智力障碍更显著。
佩梅病属于PLP1 相关性疾病中的一种，PLP1 相关性疾病是一个由重到轻的连续性疾病谱，按临床表现从重到轻和起病年龄的不同分为6 型：先天型PMD，经典型PMD)，中间型，无PLP1 综合征，复杂型痉挛性截瘫和单纯型痉挛性截瘫。
先天型佩梅病
先天型佩梅病出生时起病，临床症状重。表现为钟摆状眼震、肌张力低下、吞咽困难、喘鸣，部分患儿可有癫痫发作。认知功能严重受损，语言表达严重受累，但可有非语言交流，部分患儿有理解语言的可能。整个发育过程中不能独自行走。随病程进展肢体逐渐痉挛。多数于儿童期死亡，少数存活时间较长，但一般不超过30 岁。
经典型佩梅病
经典型PMD为Pelizaeus 和Merzbacher所描述的PMD，也是最常见的一种。多于生后数月内发病，最迟不超过5 岁。早期表现有眼球震颤、肌张力低下。10 岁前运动功能可缓慢进步，可获得上肢随意运动和行走能力，之后逐渐倒退，随病程进展眼球震颤可消失，继而出现运动发育障碍，如步态蹒跚、共济失调、四肢瘫痪等，还可伴认知功能损害和锥体外系异常表现。患者多在30～70 岁死亡。
中间型PMD
中间型的临床表现介于先天型和经典型之间。
无PLP1 综合征
此种类型比较特殊，没有眼球震颤表现。1 岁内发育多正常，于1～5 岁起病。主要表现为轻度四肢痉挛性瘫痪，共济失调，轻至中度认知功能受损，可获得一定语言功能，多于青春期后出现倒退，部分患儿可伴有轻微周围神经症状。寿命多在50～70 岁。
复杂型痉挛性截瘫
患儿1 岁内多发育正常，多于1～5 岁起病。主要表现为眼球震颤，共济失调，下肢进行性无力和痉挛，自主功能紊乱(如膀胱痉挛)，无或轻微认知功能受损，语言功能多存在。寿命多在40～70 岁。
单纯型痉挛性截瘫
本型为最轻的一种类型，患儿1 岁内通常发育正常，1～5 岁起病，也可以30～40 岁才出现症状。主要表现为逐渐出现的下肢进行性无力和痉挛，自主功能紊乱(如膀胱痉挛)。但患者无眼球震颤和认知功能受损。寿命多正常。
先天型佩梅病，经典型佩梅病，介于先天型和经典型之间的中间型，复杂型痉挛性截瘫，单纯型痉挛性截瘫这些都是佩梅病的症状类型。我们知道，大脑是我们的中枢神经系统，一旦出现问题便会出现其他的疾病。而且，在大脑损害的情况下，也会引起身体其他部位的异常。以上的内容希望对你来说有所帮助。