佩梅病的临床症状都有哪些呢?

由于很多人都不了解佩梅病，从而也有很多人都不知道怎么样去对付佩梅病，其实佩梅病是一个很严重的疾病，而且现在医学上还没有很好的方法可以对付佩梅病，那么佩梅病的临床症状都有哪些呢?

　佩梅病的临床表现

　 PMD 的典型临床表现为眼球震颤、肌张力低下、共济失调及进行性运动功能障碍。在疾病发展过程中，多数患儿初始能逐渐进步，然后出现智力运动发育逐渐倒退，且运动功能障碍比智力障碍更显著。PMD属于PLP1 相关性疾病中的一种，PLP1 相关性疾病是一个由重到轻的连续性疾病谱，按临床表现从重到轻和起病年龄的不同分为6 型。

 先天型PMD

　 先天型PMD出生时起病，临床症状重。表现为钟摆状眼震、肌张力低下、吞咽困难、喘鸣，部分患儿可有癫痫发作。认知功能严重受损，语言表达严重受累，但可有非语言交流，部分患儿有理解语言的可能。整个发育过程中不能独自行走。随病程进展肢体逐渐痉挛。多数于儿童期死亡，少数存活时间较长，但一般不超过30 岁。

经典型PMD

　 经典型PMD为PELIZAEUS 和MERZBACHER所描述的PMD，也是最常见的一种。多于生后数月内发病，最迟不超过5 岁。早期表现有眼球震颤、肌张力低下。10 岁前运动功能可缓慢进步，可获得上肢随意运动和行走能力，之后逐渐倒退，随病程进展眼球震颤可消失，继而出现运动发育障碍，如步态蹒跚、共济失调、四肢瘫痪等，还可伴认知功能损害和锥体外系异常表现。患者多在30～70 岁死亡。

　中间型PMD

　 中间型的临床表现介于先天型和经典型之间。

　无PLP1 综合征

　 此种类型比较特殊，没有眼球震颤表现。1 岁内发育多正常，于1～5 岁起病。主要表现为轻度四肢痉挛性瘫痪，共济失调，轻至中度认知功能受损，可获得一定语言功能，多于青春期后出现倒退，部分患儿可伴有轻微周围神经症状。寿命多在50～70 岁。

任何一个人都需要去重视佩梅病，都要去知道怎么样防止自己患上佩梅病，那样才可以让自己拥有健健康康的大脑，同时如果一个人不小心患上了佩梅病，那么就一定要去重视自己的身体，从而才可以让自己尽快远离佩梅病。