先天性肝纤维化是由什么原因引起的?

2013-04-03 15:36:07

马世刚 主治医师 枣庄市胸科医院

(一)发病原因

先天性肝纤维化(CHF)属常染色体隐性遗传性疾病,其父母任一方若为杂合子,其表型多正常,而其子女患CHF之机会均等。可一家同时有数人发病,近亲结婚者的子女可增加患本病的机会。

(二)发病机制

肝脏增大质地变硬,肝汇管区面积增宽,门静脉分支减少、闭塞或狭窄,周围纤维组织增生;肝内胆管扩张和增生,扩张胆管覆以正常的柱状上皮细胞,与小儿肝硬化的组织学改变不同的是肝细胞和肝小叶结构正常,无肝细胞坏死及再生出现。

先天性肝纤维化健康指南
先天性肝纤维化治疗前的注意事项
  (一)治疗   1.大多数无伴发病的CHF只需处理其并发症,如消化道出血,出血不多者可给予止血剂...
先天性肝纤维化可以并发哪些疾病?
  本病多并发有反复发作的消化道出血,其发作频度因人而异,但一般均不凶猛,多可经内科治疗控制。一般不...
先天性肝纤维化容易与哪些疾病混淆?
  本病与其他原因所致的肝内型门静脉高压加以鉴别。与小儿肝硬化的鉴别要点有:①本病多在10岁以内出现...
先天性肝纤维化应该做哪些检查?
  血常规可正常,但有脾亢者则外周全血细胞减少,各项肝功能指标一般正常,但少数人可有AKP及(或)&...
先天性肝纤维化有哪些表现及如何诊断?
  以继发性的门脉高压症及其并发症为主要表现,部分病人合并有Caroli病(先天性肝内胆管扩张)或多...
先天性肝纤维化是由什么原因引起的?
  (一)发病原因   先天性肝纤维化(CHF)属常染色体隐性遗传性疾病,其父母任一方若为杂合子,其...