先天性肝纤维化应该做哪些检查?

2013-04-03 15:36:07

白国平 副主任医师 国药同煤总医院

血常规可正常,但有脾亢者则外周全血细胞减少,各项肝功能指标一般正常,但少数人可有AKP及(或)γ-GT轻度升高。合并多囊肾者,后期可出现血肌酐及尿素氮升高。

食管吞钡及胃镜早期可无异常发现,病情进展后一般均可见食管胃底静脉曲张。B超及CT可见肝脾肿大、门静脉扩张、脾静脉扩张、胃冠状静脉扩张及门脉高压。合并多囊肾者,可发现双肾多发性囊性病变。肝脏穿刺活检一般可发现典型的先天性肝纤维化病变。但少数情况下,若穿刺部位恰好为正常的门管区时,则可误诊为正常肝组织。

先天性肝纤维化健康指南
先天性肝纤维化治疗前的注意事项
  (一)治疗   1.大多数无伴发病的CHF只需处理其并发症,如消化道出血,出血不多者可给予止血剂...
先天性肝纤维化可以并发哪些疾病?
  本病多并发有反复发作的消化道出血,其发作频度因人而异,但一般均不凶猛,多可经内科治疗控制。一般不...
先天性肝纤维化容易与哪些疾病混淆?
  本病与其他原因所致的肝内型门静脉高压加以鉴别。与小儿肝硬化的鉴别要点有:①本病多在10岁以内出现...
先天性肝纤维化应该做哪些检查?
  血常规可正常,但有脾亢者则外周全血细胞减少,各项肝功能指标一般正常,但少数人可有AKP及(或)&...
先天性肝纤维化有哪些表现及如何诊断?
  以继发性的门脉高压症及其并发症为主要表现,部分病人合并有Caroli病(先天性肝内胆管扩张)或多...
先天性肝纤维化是由什么原因引起的?
  (一)发病原因   先天性肝纤维化(CHF)属常染色体隐性遗传性疾病,其父母任一方若为杂合子,其...