遗传性蛋白S缺陷症容易与哪些疾病混淆?

2013-04-03 15:36:30

朱福民 主治医师 辽宁省朝阳市中心医院

诊断遗传性PS缺陷症需首先排除各种继发性PS缺陷,如肝病、肾病、糖尿病、急性炎症、DIC、妊娠,以及使用避孕药、华法林、门冬酰胺酶和雌激素时PS含量均可降低。急性炎症和DIC中,PS含量与活性均降低。

遗传性PS缺陷症还应与其他抗凝蛋白(抗凝血酶、PC)缺陷及抗活化的蛋白C症(APC-R)相鉴别。另外,部分患者可合并蛋白C缺陷、APC-R、PAI-1过多症,或伴有抗心磷脂抗体,应注意除外。

遗传性蛋白S缺陷症健康指南
遗传性蛋白S缺陷症治疗前的注意事项
  (一)治疗   血栓栓塞急性期采用肝素抗凝或者溶栓治疗。   (二)预后   经积极治疗,症状可...
遗传性蛋白S缺陷症应该如何预防?
  口服抗凝剂预防血栓发生及复发。...
遗传性蛋白S缺陷症容易与哪些疾病混淆?
  诊断遗传性PS缺陷症需首先排除各种继发性PS缺陷,如肝病、肾病、糖尿病、急性炎症、DIC、妊娠,...
遗传性蛋白S缺陷症应该做哪些检查?
  1.游离PS活性下降。   2.部分PS含量的游离PS含量下降或者正常。   根据病情,临床表现...
遗传性蛋白S缺陷症有哪些表现及如何诊断?
  故本症的临床表现与PC缺陷症相似,血栓形成以静脉血栓为多见。静脉血栓主要累及下肢静脉,也可累及内...
遗传性蛋白S缺陷症是由什么原因引起的?
  (一)发病原因   在静脉血栓的病因中,遗传PS缺陷症约占5%,常染色体显性遗传蛋白S活性及含量...