α-贮存池病容易与哪些疾病混淆？

2013-04-03 15:36:17

曾重主治医师　随州市中医医院

本病应与Quebec血小板病鉴别，后者是新近发现的一种遗传性血小板功能缺陷性疾病。两者均有多种血小板糖蛋白异常和血小板减少。但Quebec血小板病呈常染色体显性遗传，其α颗粒形态正常，肾上腺素诱导的血小板聚集反应缺如，muhimerin缺乏，输注血小板无效。

α-贮存池病健康指南

問 α-贮存池病治疗前的注意事项

答　　预防：　　建立遗传咨询严格婚前检查，加强产前诊断，减少患儿的出生。...

問 α-贮存池病应该如何预防？

答　　病因：为常染色体显性遗传。血小板α颗粒内容物如PF4,β-TG纤维蛋白原、凝血酶敏感蛋白、vW...

問 α-贮存池病容易与哪些疾病混淆？

答　　本病应与Quebec血小板病鉴别，后者是新近发现的一种遗传性血小板功能缺陷性疾病。两者均有多种血...

問 α-贮存池病应该做哪些检查？

答　　1.血小板轻度至中度减少，大小不一，平均直径略有增加，在多嗜性染色的血涂片中呈灰色的鬼影样，卵圆...

問 α-贮存池病有哪些表现及如何诊断？

答　　主要表现为出血，但一般症状较轻。　　根据临床表现、实验室检查确诊。...

問 α-贮存池病是由什么原因引起的？

答　　(一)发病原因　　为常染色体显性遗传。血小板α颗粒内容物如PF4,β-T...