近日，辉瑞和礼来公司联合宣布，两家公司联合开发的用于骨关节炎(oa)和慢性腰背痛(clbp)引起的慢性疼痛治疗的药物tanezumab获得fda快速审批资格。

　　tanezumab是处于临床试验阶段的人源性单克隆抗体，它可以选择性地瞄准、绑定并抑制神经生长因子(ngf)。这是首个获得fda快速审批资格的神经生长因子抑制剂，fda做出这一决定是为了促进该药品的研发并加速这一新治疗方法的审批以用于重症患者的治疗，满足医疗需求。
　　礼来制药全球高级副总裁、跨生化产品事业部总裁christi shaw女士指出，“据估计，目前美国的骨关节炎患者约有2700万，另有2300万患者受到慢性腰背痛的困扰，尽管尝试了多种止痛药品，这些患者的疼痛大多不能得到有效的缓解，我们致力于为饱受慢性疼痛困扰的患者提供创新的医疗解决方案，也期待着与fda密切合作，共同促进tanezumab的开发。
　　辉瑞制药全球产品开发部神经科学与疼痛产品首席开发官ken verburg表示，“如果获得批准，tanezumab将成为一个全新的非阿片类慢性疼痛药品门类中的首个产品，我们相信，新药品对于目前罹患骨关节炎和慢性腰背痛而尚未得到充分镇痛治疗或对现有镇痛药品不耐受的患者来说，将是一个重大的医学进步。”