2018-05-25网友分享
5月21日，安进制药公布称美国FDA已批准Prolia（Denosumab）用于治疗男性和女性因糖皮质激素引起的存在高骨折风险的骨质疏松症（GIOP），其中该类患者群应涉及具有骨质疏松性骨折的历史，存在多个骨折危险因素，对其他可用的骨质疏松治疗失败或不耐受。Prolia是第一个经批准的特异性靶向RANK配体的生物疗法，RANK配体是骨去除细胞（破骨细胞）的重要调节剂。
这项批准是基于一项临床3期研究的数据，该研究表明，相比于接受活性对照药（利塞膦酸盐）患者，接受Prolia治疗的使用糖皮质激素的患者的骨密度（BMD）有更大的提高。
安进Denosumab获美FDA批准治疗糖皮质激素性骨质疏松
这项批准是基于临床3期试验12个月的初步分析结果，该试验是一项为期24个月的随机、双盲、双模拟、活性对照研究，评价了Prolia 60 mg每六个月一次皮下注射治疗相较于每日一次口服5mg利塞膦酸钠治疗在795例服用糖皮质激素药物患者中的安全性和有效性。这项研究包括两个患者组：一组为糖皮质激素启动亚组，在入组前接受治疗少于三个月，并计划继续治疗至少六个月；另一组为糖皮质激素持续治疗组，在入组前接受超过或等于三个月的治疗，并计划继续治疗至少六个月。
研究结果表明，在糖皮质激素持续用药亚群中，在一年内Prolia组腰椎骨密度明显高于利塞膦酸盐（分别为3.8%和0.8%），治疗差异为2.9%（p
中国江西网宜春讯记者陈国菊报道：日前，记者从宜春市食品药品监督管理局官网获悉，近期，宜春市食品药品监督管理局食品稽查支队执法人员监督检查时发现，位于宜春市袁州区一辖区的某健康生活馆正在开办讲座，讲座现场有40余名老年人正在听讲座。经调查询问，活动组织者当时正通过会议讲课形式向老年人销售松花粉、
人生病了要吃药，而国家对药品进行了严格的分类，比如处方药和非处方药，有些人可能对于处方药和非处方药并不是很了解，其实处方药和非处方药有严格的规定，国家药监局把部分处方药转换为了非处方药。
生物体内的有机物在细胞内经过一系列的氧化分解，最终生成二氧化碳、水或其他产物，并且释放出能量的总过程，叫做呼吸作用。呼吸作用，是生物体在细胞内将有机物氧化分解并产生能量的化学过程，是所有的动物和植物都具有一项生命活动。生物的生命活动都需要消耗能量，这些能量来自生物体内糖类、脂类和ATP等的能量，具有十分重要的意义。
汉语的“疼”是指余痛;“痛”是指病人身体内部的伤害性感觉。现代医学所谓的疼痛[1](pain)，是一种复杂的生理心理活动，是临床上最常见的症状之一。它包括伤害性刺激作用于机体所引起的痛感觉，以及机体对伤害性刺激的痛反应(躯体运动性反应和/或内脏植物性反应，常伴随有强烈的情绪色彩)。痛觉可作为机体受到伤害的一种警告，引起机体一系列防御性保护反应。但另一方面，疼痛作为报警也有其局限性(如癌症等出现疼痛时，已为时太晚)。而某些长期的剧烈疼痛，对机体已成为一种难以忍受的折磨。因此，镇痛是医务工作者面临的重要任务。接下来为大家具体介绍。