地中海贫血是一种常见的遗传性血液疾病，主要发生在地中海沿岸地区。该疾病是由于血红蛋白分子中的基因突变引起的，具体来说是由于β-珠蛋白基因的突变。
β-珠蛋白是一种组成血红蛋白的蛋白质，它由β-珠蛋白基因编码。在正常情况下，β-珠蛋白基因会编码出正常的β-珠蛋白，这种蛋白质与α-珠蛋白组合形成血红蛋白，使红细胞能够有效地携带氧气。然而，在地中海贫血患者中，β-珠蛋白基因发生了突变，导致编码出的β-珠蛋白质结构异常，无法与α-珠蛋白组合成正常的血红蛋白分子。这使得红细胞无法正常地携带氧气，导致贫血等症状。
β-珠蛋白基因突变是由于遗传基因的变异引起的。在地中海地区，由于历史上的人口迁移和交流，一些人携带了β-珠蛋白基因的突变。如果两个携带突变基因的人生育，他们的后代就有很大概率患上地中海贫血。因此，地中海贫血是一种遗传性疾病，通常是由父母遗传给子女的。
总之，地中海贫血是由于β-珠蛋白基因的突变引起的。这种基因突变是由于遗传基因的变异所致，通常是由父母遗传给子女的。了解地中海贫血的病因，有助于我们更好地预防和治疗这种疾病。