病情分析： 唐氏综合症又叫做21三体综合症，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP、HCG和uE3的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。普通人群（35岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。
意见建议：正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
病情分析： 唐氏筛查结果是不可以判断天儿性别的，只是估算唐氏综合症发生的几率，
意见建议：以避免唐氏儿的出生，对社会和家庭造成负担。这个结果只对唐氏综合症筛查有效，可以告诉你的是你是低风险，至于性别的判断，我觉得还是随缘好，男孩女孩都一样。 回复人的回复 μoμ全写是μultipleofμedian，中文是中位数倍数。计算软件中针对不同的孕周都有一个中位数与其对应，也可以理解成是针对不同孕周的正常值。只是对唐氏综合症风险指数的一个估算值，根本没办法判断性别的。
病情分析：您好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。
意见建议：您好，孕妇在孕期产检过程中，都会做一项唐氏筛查的检查，那么很多孕妇就有疑问，唐氏筛查有必要做吗?其实这个检查主要是为了筛查出唐氏综合症的患儿，因为唐氏患者会有严重的智力障碍，会给家庭造成极大的精神及经济负担，所以唐氏筛查还是有必要做的。
以上是对“唐氏筛查结果怎么看是正常的”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！